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solo para uso en investigación

Tiopronin ROS Químico

Cat. No.S2062

Tiopronin es un agente antioxidante, utilizado para el tratamiento de la cistinuria controlando la tasa de precipitación y excreción de cistina.
Tiopronin ROS Químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 163.19

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S206201 DMSO]32 mg/mL]false]Water]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false Pureza: 99.54%
99.54

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 163.19 Fórmula

C5H9NO3S

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1953-02-2 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC(C(=O)NCC(=O)O)S

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 32 mg/mL (196.09 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 32 mg/mL

Ethanol : 32 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro
Tiopronin es un antioxidante con un grupo tiol (sulfhidrilo) libre que ha demostrado proteger contra la nefrotoxicidad por cisplatino tanto in vitro como in vivo. Este compuesto mejora la defensa de la cóclea y elimina las especies reactivas de oxígeno, mientras que la vitamina E (a-tocoferol) y la vitamina C actúan inhibiendo la peroxidación lipídica y previniendo la formación de radicales libres. Este químico (2 mM) previene completamente el aumento inducido por Cisplatin en la fuga de enzimas y bloquea sustancialmente la disminución de la reducción de MTT causada por Cisplatin. También protege significativamente las rebanadas renales de los efectos tóxicos inducidos por Cisplatin. Este agente protege contra la nefrotoxicidad inducida por Cisplatin actuando como un objetivo alternativo para Cisplatin tanto intra como extracelularmente y, por lo tanto, protege contra el agotamiento de glutatión inducido por Cisplatin en la célula renal. Protege las rebanadas de riñón de rata in vitro de los efectos nefrotóxicos del Cisplatin y no reduce la actividad antitumoral del Cisplatin. Este compuesto proporciona una protección marcada contra los aumentos inducidos por cisplatino en la urea y la creatinina. Protege contra los cambios inducidos por Cisplatin en los nucleótidos de adenina en las rebanadas corticales renales de rata.
In vivo
Tiopronin reduce significativamente los niveles séricos de alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST), mientras que solo el nivel sérico de ALT se reduce con ácido ursodesoxicólico (UDCA) en ratas. Este compuesto disminuye significativamente los niveles séricos y hepáticos de triglicéridos (TG), colesterol total (TC) y ácidos grasos libres (FFA), así como el nivel sérico de LDL-C, y aumenta el nivel sérico de HDL-C.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401952/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543705/