solo para uso en investigación

Sulfopin

Cat. No.S9782

Sulfopin (PIN1-3) es un inhibidor covalente altamente selectivo de Pin1 con un Ki de 17 nM en el ensayo de FP. Este compuesto bloquea la iniciación y el crecimiento tumoral impulsados por Myc in vivo.

Sulfopin Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 281.80

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S978201 DMSO]56 mg/mL]false]Ethanol]28 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false Pureza: 99.91%
99.91

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 281.80 Fórmula

C11H20ClNO3S

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 2451481-08-4 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos PIN1-3 Smiles CC(C)(C)CN(C1CC[S](=O)(=O)C1)C(=O)CCl

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 56 mg/mL (198.72 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 28 mg/mL

Water : 3 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Pin1
(in the FP assay)
17 nM(Ki)
In vitro

Este compuesto es un inhibidor covalente altamente selectivo de Pin1 (peptidil-prolil isomerasa) debido a la interacción con la diana y fenocopia la inactivación genética de Pin1, con un Ki de 17 nM en la prueba de polarización de fluorescencia (FP).

In vivo

Este compuesto induce la regulación a la baja de los genes diana de c-Myc, reduce la progresión tumoral y confiere un beneficio de supervivencia in vivo.

Referencias