solo para uso en investigación
Cat. No.S3791
| Peso molecular | 118.09 | Fórmula | C4H6O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 110-15-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | 1,4-Butandioic Acid, 1,2-Ethanedicarboxylic acid, Amber acid, Asuccin, Butanedioic acid | Smiles | C(CC(=O)O)C(=O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 24 mg/mL
(203.23 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
Se ha informado que el Succinic acid tuvo un efecto sedante (4000 mg/kg) y una acción protectora contra la convulsión por oxígeno a alta presión (1180 mg/kg). Este compuesto a una dosis de 1180 mg/kg produce una disminución significativa de la actividad locomotora e hipertermia y prolonga significativamente el tiempo de sueño por pentobarbital en ratones. Se ha encontrado que protege a las ratas contra las convulsiones audiogénicas e inhibe la convulsión por electroshock en ratones, pero no la convulsión inducida por picrotoxina, estricnina y semicarbazida. Este chemical (100-400 mg/kg) inhibe de forma dosis-dependiente las convulsiones químicas por pentilentetrazol y las convulsiones kindled amigdalinas. Se distribuye ampliamente en los sistemas nerviosos. Posee efectos ansiolíticos en los modelos de laberinto en cruz elevado, neofobia alimentaria e hipertermia inducida por estrés.
|
Referencias |
|---|
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05319262 | Completed | Noise Exposure|Sleep Disturbance|Sleep Hygiene|Metabolic Disturbance|Cognitive Change |
Göteborg University|University of Pennsylvania|University of Manitoba |
April 24 2022 | Not Applicable |
| NCT03028285 | Completed | Peripheral Vascular Disease |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
July 15 2016 | Phase 1 |