solo para uso en investigación
Cat. No.: S3791
Estructura química
| Peso molecular | 118.09 | Fórmula | C4H6O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 110-15-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 1,4-Butandioic Acid, 1,2-Ethanedicarboxylic acid, Amber acid, Asuccin, Butanedioic acid | Smiles | C(CC(=O)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 24 mg/mL
(203.23 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
It has been reported that succinic acid had sedative effect (4000 mg/kg) and protective action against high pressure oxygen convulsion (1180 mg/kg). This compound at dose of 1180 mg/kg produces significant decrease of the locomotor activity and hyperthermia and prolonged the pentobarbital sleeping time significantly in mice. It is found to protect rats against audiogenic seizure and inhibit the electroshock seizure in mice, but not the convulsion induced by picrotoxin, strychnine and semicarbazide. This chemical (100-400 mg/kg) dose-dependently inhibits pentylenetetrazol chemical and amygdale kindled seizer. It is widely distributed in the nervous systems. It possesses anxiolytic effects in the elevated plus-maze, food neophobia and stress-induced hyperthermia models.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2026-04-14)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05935787 | COMPLETED | Stroke |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2023-06-30 | PHASE3 |
| NCT04631484 | COMPLETED | Head Trauma,Closed |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2020-11-22 | PHASE3 |
| NCT05319262 | Completed | Noise Exposure|Sleep Disturbance|Sleep Hygiene|Metabolic Disturbance|Cognitive Change |
Göteborg University|University of Pennsylvania|University of Manitoba |
2022-04-24 | Not Applicable |
| NCT04649203 | COMPLETED | Diabetic Neuropathies |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2020-11-25 | PHASE3 |
| NCT03028285 | Completed | Peripheral Vascular Disease |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2016-07-15 | Phase 1 |
| NCT00811083 | COMPLETED | Autism |
Southwest College of Naturopathic Medicine |
2005-05 | PHASE1; PHASE2 |