solo para uso en investigación
Cat. No.: S5188
| Peso molecular | 552.63 | Fórmula | C27H36N8O5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1374639-75-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | LEE011 succinate | Smiles | CN(C)C(=O)C1=CC2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2[N]1C5CCCC5.OC(=O)CCC(O)=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 13 mg/mL
(23.52 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
CDK4
(Cell-free assay) 10 nM
CDK6
(Cell-free assay) 39 nM
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|---|---|
| In vitro |
LEE011, as dual CDK4/CDK6 inhibitor, significantly inhibits the growth of 12 of 17 neuroblastoma cell lines with mean IC50 of 307 nM. The growth inhibition of neuroblastoma cell lines is primarily cytostatic and is mediated by a G1 cell-cycle arrest and cellular senescence. |
| In vivo |
LEE011 (200 mg/kg daily, p.o.) significantly causes tumor growth delay in mice harboring the BE2C or 1643 xenografts with no weight loss or other signs of toxicity. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03056833 | Completed | Ovarian Cancer|Fallopian Tube Cancer|Peritoneal Carcinoma |
Ronald Buckanovich|University of Pittsburgh |
June 10 2017 | Phase 1 |
| NCT02934568 | Recruiting | Continued Access to Study Treatment(s) Cancers With a Mass Bulky Tumor Nodule Lump Advanced Cancer Advanced Solid Tumors Advanced Solid Malignancies |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
December 15 2016 | Phase 2 |
| NCT02734615 | Terminated | Advanced or Metastatic ER+ Breast Cancer |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
June 14 2016 | Phase 1 |
| NCT02431481 | Completed | Normal Renal Function|Impaired Renal Function |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
October 23 2015 | Phase 1 |
| NCT02292550 | Completed | Non-small Cell Lung Cancer |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
May 14 2015 | Phase 1 |