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Ribociclib succinate CDK inhibitor

Cat. No.: S5188

Ribociclib (LEE011) succinate is a highly specific dual inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC50 of 10 nM and 39 nM, respectively.
Ribociclib succinate CDK inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 552.63

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.95%
99.95

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 552.63 Fórmula

C27H36N8O5

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1374639-75-4 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos LEE011 succinate Smiles CN(C)C(=O)C1=CC2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2[N]1C5CCCC5.OC(=O)CCC(O)=O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 13 mg/mL (23.52 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CDK4
(Cell-free assay)
10 nM
CDK6
(Cell-free assay)
39 nM
In vitro

LEE011, as dual CDK4/CDK6 inhibitor, significantly inhibits the growth of 12 of 17 neuroblastoma cell lines with mean IC50 of 307 nM. The growth inhibition of neuroblastoma cell lines is primarily cytostatic and is mediated by a G1 cell-cycle arrest and cellular senescence.

In vivo

LEE011 (200 mg/kg daily, p.o.) significantly causes tumor growth delay in mice harboring the BE2C or 1643 xenografts with no weight loss or other signs of toxicity.

Referencias

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT03056833 Completed
Ovarian Cancer|Fallopian Tube Cancer|Peritoneal Carcinoma
Ronald Buckanovich|University of Pittsburgh
June 10 2017 Phase 1
NCT02934568 Recruiting
Continued Access to Study Treatment(s) Cancers With a Mass Bulky Tumor Nodule Lump Advanced Cancer Advanced Solid Tumors Advanced Solid Malignancies
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
December 15 2016 Phase 2
NCT02734615 Terminated
Advanced or Metastatic ER+ Breast Cancer
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
June 14 2016 Phase 1
NCT02431481 Completed
Normal Renal Function|Impaired Renal Function
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
October 23 2015 Phase 1
NCT02292550 Completed
Non-small Cell Lung Cancer
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
May 14 2015 Phase 1