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RGX-202 Apoptosis related Inhibidor

Name: RGX-202
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E1223
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.: E1223

RGX-202 es un inhibidor del transportador SLC6A8 que suprime el tumor de cáncer de colon. Además de reducir significativamente los niveles intracelulares de fosfocreatina y ATP e inducir la apoptosis tumoral, este compuesto también inhibe la importación de creatina tanto in vitro como in vivo.

RGX-202 Apoptosis related Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 131.13

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: E122301 Water]26 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Apoptosis related Inhibidores	Importazole Plumbagin Pitstop 2 Genipin 6-Gingerol Colcemid Crocin Protocatechuic acid CWI1-2 hydrochloride Sodium propionate

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	131.13	Fórmula	C₄H₉N₃O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	353-09-3	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

Water : 26 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34613776/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT03597581	Recruiting	Gastrointestinal Cancer\|Gastrointestinal Neoplasms\|Colorectal Cancer\|Colorectal Neoplasms\|Colorectal Carcinoma\|Gastric Cancer\|Gastric Neoplasm\|KRAS Mutation-Related Tumors\|CRC\|Colorectal Cancer Metastatic	Inspirna Inc.	June 5 2018	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):