solo para uso en investigación
Cat. No.: S1828
Estructura química
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Otros Sodium Channel Inhibidores | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A GS967 Ambroxol HCl Benzocaine |
| Peso molecular | 330.85 | Fórmula | C16H26N2O3.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 5875-06-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Proxymetacaine Hydrochloride | Smiles | CCCOC1=C(C=C(C=C1)C(=O)OCCN(CC)CC)N.Cl | ||
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In vitro |
Water : 66 mg/mL
DMSO
: 12 mg/mL
(36.27 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Voltage-gated sodium channel
3.4 mM(ED50)
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| In vitro |
Proparacaine is more potent and less toxic than cocaine. Proparacaine significantly increases in FHV-1 (P < 0.01), C. felis, and 28S rDNA Ct values when fusidic acid is used. |
| In vivo |
Proparacaine inhibits corneal epithelial migration and adhesion through alteration of the actin cytoskeleton. Proparacaine acts like bupivacaine or lidocaine and produces dose-related spinal blockades of motor function, proprioception and nociception. Intrathecal proxymetacaine also produces longer sensory blockade than motor blockade. |
Referencias |
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