solo para uso en investigación
Cat. No.: S8586
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Otros DNA-PK Inhibidores | AZD7648 NU7441 (KU-57788) KU-0060648 VX-984 NU7026 CC-115 YU238259 LTURM34 Compound 401 |
| Peso molecular | 481.91 | Fórmula | C24H21ClFN5O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 1637542-33-6 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Peposertib, MSC2490484A | Smiles | COC1=NN=C(C=C1)C(C2=C(C=C(C(=C2)C3=NC=NC4=C3C=CC(=C4)N5CCOCC5)F)Cl)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(199.2 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
DNA-PK
(Cell-free assay) 3 nM
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| In vitro |
Nedisertib (M3814) inhibe potentemente la actividad catalítica de DNA-PK y sensibiliza múltiples líneas celulares cancerosas a la radiación ionizante (RI) y a los agentes inductores de DSB. La inhibición de la autofosforilación de DNA-PK en células cancerosas por este compuesto conduce a un mayor número de DSB persistentes. |
| In vivo |
La administración oral de Nedisertib (M3814) a dos modelos de xenoinjerto de cáncer humano, utilizando un programa de radiación fraccionada de 6 semanas clínicamente establecido, potencia fuertemente la actividad antitumoral de la IR y conduce a la regresión tumoral completa a dosis no tóxicas. La inhibición de la autofosforilación de DNA-PK en tumores de xenoinjerto por este compuesto da como resultado un mayor número de DSB persistentes. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04702698 | Completed | Healthy |
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany |
January 14 2021 | Phase 1 |