solo para uso en investigación
Cat. No.: S8641
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Otros RIP kinase Inhibidores | Mito-TEMPO GSK'963 RIPA-56 GSK583 GSK2982772 Resibufogenin HS-1371 GSK2983559 (compound 3) ICCB-19 hydrochloride GSK-843 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| U118 cells | Function assay | 200 μM | Nec-1s reduces PI incorporation in edelfosine-treated U118 cells. | 25593994 | ||
| MEFs | Function assay | 20 µM | 10 min | The cylindromatosis cleavage induced by TNFα could be inhibited by Nec-1s. | 28701375 | |
| Jurkat | Function assay | 30 hrs | Inhibition of death receptor signaling mediated necroptotic cell death in human Jurkat cell deficient in FADD assessed as cell viability after 30 hrs by ATP based viability assay in presence of TNFalpha, IC50 = 0.206 μM. | 16408008 | ||
| Jurkat | Function assay | Effective concentration required for inhibition of necroptosis in FADD deficient Jurkat T cells treated with TNF-alpha, EC50 = 0.21 μM. | 16153840 | |||
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| Peso molecular | 277.71 | Fórmula | C13H12ClN3O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 852391-15-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 7-Cl-O-Nec1, Necrostatin-1 stable, Necrostatin 1S | Smiles | CN1C(=O)C(NC1=O)CC2=CNC3=C2C=CC=C3Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(201.64 mM)
Ethanol : 56 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
RIPK1
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| In vitro |
Necrostatin 2 racemate (Nec-1s) es un potente inhibidor de RIPK1 y la necroptosis celular, a la vez que carece de actividad inhibidora de IDO. |
| In vivo |
Necrostatin 2 racemate (Nec-1s) es eficaz en la reducción de lesiones cerebrales. Es un inhibidor superior adecuado para uso in vivo, careciendo de un efecto sensibilizador paradójico en la letalidad inducida por TNF. Este compuesto posee varias características farmacocinéticas y farmacodinámicas ventajosas en comparación con Nec-1. Su perfil de seguridad también es superior al de Nec-1 por una toxicidad in vivo e in vitro reducida. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29527209 |