solo para uso en investigación
Cat. No.: S3190
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Otros DNA/RNA Synthesis Inhibidores | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| adipocytes, heart and brain cells | Function assay | Affinity constant for inhibition of A1 receptor control of adenylate cyclase in adipocytes, heart and brain cells, Affinity constant=0.1μM | 6279840 | |||
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| Peso molecular | 281.27 | Fórmula | C11H15N5O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1867-73-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(199.09 mM)
Water : 14 mg/mL Ethanol : 9 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
N6-Methyladenosine (m6A) is an abundant modification in mRNA and is found within some viruses, and most eukaryotes including mammals, insects, plants and yeast. It is also found in tRNA, rRNA, and small nuclear RNA(snRNA) as well as several long non-coding RNA, such as Xist. This compound is an endogenous urinary nucleoside product of the degradation of transfer ribonucleic acid (tRNA). It is a widespread RNA modification in many tissues with high levels in the brain. It is enriched near stop codons and within 3’UTRs in both mouse and human mRNAs. The recent discovery that FTO, an obesity risk gene, encodes an m6A demethylase implicates it as an important regulator of physiological processes.
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| In vivo |
LD50: Mice >1g/kg (i.g.). This compound is also known as N6-methyladenosine.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05682001 | Recruiting | Cataract|Pathogenesis |
Eye & ENT Hospital of Fudan University|National Natural Science Foundation of China |
January 1 2022 | -- |
| NCT04696094 | Unknown status | Moyamoya Disease |
Beijing Tiantan Hospital |
January 1 2021 | -- |