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Minocycline Hydrochloride Antibiotic

Cat. No.: S4226

Minocycline HCl is the most lipid soluble and most active tetracycline antibiotic, binds to the 30S ribosomal subunit, preventing the binding of tRNA to the mRNA-ribosome complex and interfering with protein synthesis.
Minocycline Hydrochloride Antibiotics chemical Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 493.94

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.94%
99.94

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
Jurkat cells Cell viability assay 10-200 µM 24 h reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs)
hPBLCs Cell viability assay 10-200 µM 24 h reduces cell viability and induces DNA fragmentation and dissipation of the mitochondrial membrane potential in Jurkat cells but is harmless to human peripheral blood lymphocyte cells (hPBLCs)
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Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 493.94 Fórmula

C23H27N3O7.HCl

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 13614-98-7 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos CL 59806 Smiles CN(C)C1C2CC3CC4=C(C=CC(=C4C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O)N(C)C.Cl

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

Water : 6 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro

Minocycline is a second-generation tetracycline used in humans, which effectively crosses the blood−brain barrier. It inhibits the activity of caspase-1, caspase-3, inducible form of nitric oxide synthetase (iNOS) and p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK). After experimental ischemia, minocycline inhibits caspase-1 and inducible nitric oxide synthetase (iNOS) upregulation, and decreases infarct size. Minocycline inhibits mitochondrial permeability-transition-mediated cytochrome c release. Minocycline-mediated inhibition of cytochrome c release is demonstrated in vivo, in cells, and in isolated mitochondria.

In vivo

Minocycline is a semi-synthetic tetracycline derivative which is well absorbed and distributed in body tissues and is suitable for twice daily administration. Minocycline's effects are related to the inhibition of protein synthesis. Although minocycline's broader spectrum of activity, compared to other members of the group, includes activity against Neisseria meningitidis, its use as a prophylaxis is no longer recomended because of side effects (dizziness and vertigo).

Minocycline is remarkable neuroprotective qualities in models of cerebral ischaemia, traumatic brain injury, and Huntington's and Parkinson's disease. The neuroprotective action of minocycline may include its inhibitory effect on 5-lipoxygenase, an inflammatory enzyme associated with brain aging.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22252097/

Aplicaciones (Applications)

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot IL-6Rα / gp130 p-STAT3 / STAT3 / Mcl-1 / p-ERK / ERK
S4226-WB1
23593315
Immunofluorescence p-STAT3 STAT3
S4226-IF1
23593315
Growth inhibition assay Cell viability
S4226-viability1
27555377

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05605366 Not yet recruiting
Sickle Cell Disease|Cognitive Impairment|Cognitive Decline|Cognitive Change|Cognitive Dysfunction|Cognitive Deficit|Neuroinflammatory Response
University of Cincinnati
 June 1 2024 Phase 1
NCT05861258 Recruiting
Mycobacterium Avium Complex Pulmonary Disease
Radboud University Medical Center
 May 8 2023 Phase 2
NCT05630534 Not yet recruiting
Intracerebral Hemorrhage
Second Affiliated Hospital School of Medicine Zhejiang University|The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine|The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University
 January 1 2023 Phase 1