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Infigratinib Phosphate FGFR Inhibidor

Name: Infigratinib Phosphate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E4474
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.: E4474

Infigratinib Phosphate (fosfato de NVP-BGJ398) es la sal de fosfato de Infigratinib, un paninhibidor oralmente biodisponible de los fibroblast growth factor receptors (FGFRs) humanos con una IC50 de 0,9 nM, 1,4 nM, 1 nM y 60 nM para FGFR1, FGFR2, FGFR3 y FGFR4 respectivamente. También tiene actividades antiangiogénicas, antineoplásicas y antitumorales potenciales.

Infigratinib Phosphate FGFR Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 658.47

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: E447401 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.04%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.04

Dianas relacionadas	EGFR VEGFR JAK PDGFR Src HIF FLT3 HER2 FLT Bcr-Abl
Otros FGFR Inhibidores	PD173074 AZD4547 (Fexagratinib) BLU9931 Futibatinib (TAS-120) LY2874455 PD-166866 H3B-6527 Zoligratinib (Debio-1347) Fisogatinib (BLU-554) SSR128129E

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	658.47	Fórmula	C₂₆H₃₁Cl₂N₇O₃.H₃O₄P	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1310746-10-1	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (151.86 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5.000mg/ml (7.59mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.250mg/ml (1.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	FGFR1 0.9 nM FGFR3 1 nM FGFR2 1.4 nM FGFR4 60 nM
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21936542/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2026-08-26)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT07393373	ENROLLING_BY_INVITATION	Hypochondroplasia	QED Therapeutics, a BridgeBio company	2026-04-23	PHASE2
NCT05145010	ENROLLING_BY_INVITATION	Achondroplasia	QED Therapeutics, a BridgeBio company	2021-12-06	PHASE2
NCT07169279	RECRUITING	Achondroplasia	QED Therapeutics, a BridgeBio company	2025-11-19	PHASE2
NCT06926491	RECRUITING	Achondroplasia	Kyowa Kirin Co., Ltd.	2024-12-01	PHASE3
NCT05514912	WITHDRAWN	Resectable Intrahepatic Cholangiocarcinoma; Stage 0 Intrahepatic Cholangiocarcinoma AJCC v8; Stage I Intrahepatic Cholangiocarcinoma AJCC v8; Stage II Intrahepatic Cholangiocarcinoma AJCC v8; Stage III Intrahepatic Cholangiocarcinoma AJCC v8	Emory University	2024-03-01	PHASE2
NCT06873035	ENROLLING_BY_INVITATION	Hypochondroplasia	QED Therapeutics, a BridgeBio company	2025-04-22	PHASE2; PHASE3

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):