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4'-Hydroxychalcone NF-κB Inhibidor

Name: 4'-Hydroxychalcone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4937
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4937

La 4'-hidroxichalcona (P-cinamoilfenol), encontrada en hierbas, especias y té, es un miembro de la clase de compuestos conocidos como retrochalconas. Tiene diversas actividades biológicas, inhibiendo la activación de la vía NF-κB inducida por TNFα de manera dosis-dependiente y activando la señalización BMP.

4'-Hydroxychalcone NF-κB Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 224.25

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S493702 DMSO]44 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 99.88%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.88

Dianas relacionadas	HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD
Otros NF-κB Inhibidores	DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Andrographolide CBL0137

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	224.25	Fórmula	C₁₅H₁₂O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	2657-25-2	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	P-Cinnamoylphenol			Smiles	C1=CC=C(C=C1)C=CC(=O)C2=CC=C(C=C2)O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 44 mg/mL (196.2 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB
In vitro	La oxidación a 4'-hidroxichalcona fue catalizada por CYP 1A1 y 2C6. Muestra actividad estrogénica. La 4'-hidroxichalcona inhibe la activación de la vía NF-kB inducida por TNFα de manera dosis-dependiente. Inhibe la degradación de IkBα dependiente de TNFα y posteriormente previene la translocación nuclear de p50/p65, lo que lleva a la expresión de genes diana de NF-kB inhibida por 4'-hidroxichalcona. La inhibición de la activación de NF-kB por 4'-hidroxichalcona no es específica del tipo de célula leucémica y no tiene un efecto significativo sobre la viabilidad de las células no transformadas. El proteasoma 26S es un objetivo molecular principal de la 4'-hidroxichalcona.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15863696/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21703248/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT01199250	Not yet recruiting	Lynch Syndrome\|Recurrent Uterine Corpus Carcinoma\|Stage I Uterine Corpus Cancer\|Stage II Uterine Corpus Cancer\|Stage III Uterine Corpus Cancer\|Stage IV Uterine Corpus Cancer	Gynecologic Oncology Group\|National Cancer Institute (NCI)\|GOG Foundation	January 2100	--
NCT04662164	Withdrawn	Type 2 Diabetes Patients	Shanghai HEP Pharmaceutical Co. Ltd.	December 2025	Phase 1\|Phase 2
NCT06177132	Not yet recruiting	Vestibular Disorder	University Hospital Ghent\|University Ghent	November 2025	Not Applicable
NCT03277170	Not yet recruiting	Asthma; Status\|Asthma in Children\|Asthma Acute\|Asthma Attack\|Acute Asthma Exacerbation	Vanderbilt University Medical Center	September 1 2025	Phase 2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):