solo para uso en investigación
Cat. No.S3694
| Peso molecular | 215.63 | Fórmula | C6H13NO5.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 66-84-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 2-Amino-2-deoxy-glucose HCl, Chitosamine HCl | Smiles | C(C1C(C(C(C(O1)O)N)O)O)O.Cl | ||
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In vitro |
Water : 43 mg/mL
DMSO
: 4 mg/mL
(18.55 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
La glucosamina entra en la vía biosintética de las hexosaminas (HBP) aguas abajo del paso limitante de la velocidad catalizado por la GFAT (glutamina:fructosa-6-fosfato amidotransferasa), proporcionando sustratos de UDP-GlcNAc para la modificación de proteínas por O-GlcNAc (β-N-acetilglucosamina unida por O). La glucosamina inhibe la actividad proteasómica y la proliferación de células de cáncer de próstata ALVA41. La inhibición de la actividad proteasómica resulta en la acumulación de proteínas ubiquitinadas, seguida de la inducción de apoptosis. La glucosamina regula a la baja el activador del proteasoma PA28γ y la sobreexpresión de PA28γ rescata la actividad proteasómica y la inhibición del crecimiento mediada por la glucosamina. La glucosamina inhibe la proliferación de células de RCC al promover la detención del ciclo celular en la fase G0/G1, pero no promoviendo la apoptosis.
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| In vivo |
La glucosamina podría inhibir significativamente la producción de óxido nítrico y prostaglandina E2 y suprimir la progresión de la artritis adyuvante en ratas. La glucosamina puede esperarse como un nuevo agente antiinflamatorio para el tratamiento de la artritis reumatoide. La administración de glucosamina normaliza el metabolismo del cartílago, para inhibir la degradación y estimular la síntesis de proteoglicanos, y restaurar la función articular. Se ha demostrado que la glucosamina prolonga la supervivencia del aloinjerto cardíaco alogénico al reprimir la activación de linfoblastos T y células dendríticas.
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Referencias |
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