solo para uso en investigación
Cat. No.: S3694
Estructura química
| Peso molecular | 215.63 | Fórmula | C6H13NO5.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 66-84-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 2-Amino-2-deoxy-glucose HCl, Chitosamine HCl | Smiles | C(C1C(C(C(C(O1)O)N)O)O)O.Cl | ||
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In vitro |
Water : 43 mg/mL
DMSO
: 4 mg/mL
(18.55 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Glucosamine enters the hexosamine biosynthetic pathway (HBP) downstream of the rate-limiting step catalyzed by the GFAT (glutamine:fluctose-6-phosphate amidotransferase), providing UDP-GlcNAc substrates for O-linked β-N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) protein modification. Glucosamine inhibits proteasomal activity and the proliferation of ALVA41 prostate cancer cells. The inhibition of proteasomal activity results in the accumulation of ubiquitinated proteins, followed by induction of apoptosis. Glucosamine downregulates proteasome activator PA28γ and overexpression of PA28γ rescues the proteasomal activity and growth inhibition mediated by glucosamine. Glucosamine inhibits the proliferation of RCC cells by promoting cell cycle arrest at G0/G1 phase, but not promoting apoptosis.
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| In vivo |
Glucosamine could significantly inhibit the production of nitric oxide and prostagladin E2 and suppress the progression of adjuvant arthritis in rats. Glucosamine may be expected as a novel anti-inflammatory agent for treatment of rheumatoid arthritis. Administration of glucosamine normalizes cartilage metabolism, so as to inhibit the degradation and stimulate the synthesis of proteoglycans, and to restore the articular function. Glucosamine has been demonstrated to prolong the allogeneic cardiac allograft survival by repressing the activation of T-lymphoblasts and dendritic cells.
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Referencias |
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