solo para uso en investigación
Cat. No.: S4227
Estructura química
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Otros DNA/RNA Synthesis Inhibidores | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Peso molecular | 1058.04 | Fórmula | C52H74Cl2O18 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 873857-62-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | OPT-80, PAR-101 | Smiles | CCC1C=C(C(CC=CC=C(C(=O)OC(CC=C(C=C(C1OC2C(C(C(C(O2)(C)C)OC(=O)C(C)C)O)O)C)C)C(C)O)COC3C(C(C(C(O3)C)OC(=O)C4=C(C(=C(C(=C4O)Cl)O)Cl)CC)O)OC)O)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(94.51 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
RNA polymerase
|
|---|---|
| In vitro |
Fidaxomicin acts as a RNA polymerase inhibitor by binding to the DNA template–RNA polymerase (RNAP) complex prior to the formation of the open RNAP-DNA complex in which transcription is initiated. Therefore this compound will inhibit protein synthesis. As a result, apoptosis is triggered in susceptible organisms such as C. difficile. |
| In vivo |
The minimum inhibitory concentration for 90% of organisms for fidaxomicin against C. difficile is 0.9978 to 2 μg/mL. This compound is not systemically absorbed as shown by a plasma concentrations below the lower limit of quantification after single-dose or multiple-dose. In contrast, fecal concentrations of this chemical are much higher and are concentration-dependent. Cmax = 2 hours; Tmax = 5.2 ng/mL; AUC = 14 ng•hr/mL. It is hydrolyzed by gastric acid or intestinal microsomes into a less active metabolite (OP-1118). The cytochrome enzyme system are not involved in the metabolism of this compound. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04138706 | Recruiting | Clostridium Difficile Infection |
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre|Canadian Institutes of Health Research (CIHR) |
November 19 2020 | Phase 3 |
| NCT02437591 | Completed | Inflammatory Bowel Disease (IBD)|Clostridium Difficile Infection (CDI) |
Astellas Pharma Europe Ltd.|Astellas Pharma Inc |
August 13 2015 | Phase 4 |
| NCT02395848 | Terminated | Clostridium Difficile Infection |
McMaster University |
July 2015 | Phase 3 |