solo para uso en investigación

Fidaxomicin DNA/RNA Synthesis Inhibidor

Cat. No.S4227

Fidaxomicin es un antibiótico macrocíclico de espectro reducido que inhibe la subunidad sigma de la ARN polimerasa.
Fidaxomicin DNA/RNA Synthesis Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 1058.04

Saltar a

Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.76%
99.76

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 1058.04 Fórmula

C52H74Cl2O18

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 873857-62-6 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos OPT-80, PAR-101 Smiles CCC1C=C(C(CC=CC=C(C(=O)OC(CC=C(C=C(C1OC2C(C(C(C(O2)(C)C)OC(=O)C(C)C)O)O)C)C)C(C)O)COC3C(C(C(C(O3)C)OC(=O)C4=C(C(=C(C(=C4O)Cl)O)Cl)CC)O)OC)O)C

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (94.51 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
RNA polymerase
In vitro

Fidaxomicin actúa como un inhibidor de la ARN polimerasa uniéndose al complejo plantilla de ADN-ARN polimerasa (RNAP) antes de la formación del complejo abierto RNAP-ADN en el que se inicia la transcripción. Por lo tanto, este compuesto inhibirá la síntesis de proteínas. Como resultado, se desencadena la apoptosis en organismos susceptibles como C. difficile.

In vivo

La concentración mínima inhibitoria para el 90% de los organismos para fidaxomicin contra C. difficile es de 0,9978 a 2 μg/mL. Este compuesto no se absorbe sistémicamente, como lo demuestran las concentraciones plasmáticas por debajo del límite inferior de cuantificación después de una dosis única o dosis múltiples. Por el contrario, las concentraciones fecales de este químico son mucho más altas y son dependientes de la concentración. Cmax = 2 horas; Tmax = 5,2 ng/mL; AUC = 14 ng•hr/mL. Es hidrolizado por el ácido gástrico o los microsomas intestinales en un metabolito menos activo (OP-1118). El sistema enzimático del citocromo no está involucrado en el metabolismo de este compuesto.

Referencias

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT04138706 Recruiting
Clostridium Difficile Infection
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre|Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
November 19 2020 Phase 3
NCT02437591 Completed
Inflammatory Bowel Disease (IBD)|Clostridium Difficile Infection (CDI)
Astellas Pharma Europe Ltd.|Astellas Pharma Inc
August 13 2015 Phase 4
NCT02395848 Terminated
Clostridium Difficile Infection
McMaster University
July 2015 Phase 3