solo para uso en investigación
Cat. No.S4227
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Otros DNA/RNA Synthesis Inhibidores | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Peso molecular | 1058.04 | Fórmula | C52H74Cl2O18 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 873857-62-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | OPT-80, PAR-101 | Smiles | CCC1C=C(C(CC=CC=C(C(=O)OC(CC=C(C=C(C1OC2C(C(C(C(O2)(C)C)OC(=O)C(C)C)O)O)C)C)C(C)O)COC3C(C(C(C(O3)C)OC(=O)C4=C(C(=C(C(=C4O)Cl)O)Cl)CC)O)OC)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(94.51 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
RNA polymerase
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|---|---|
| In vitro |
Fidaxomicin actúa como un inhibidor de la ARN polimerasa uniéndose al complejo plantilla de ADN-ARN polimerasa (RNAP) antes de la formación del complejo abierto RNAP-ADN en el que se inicia la transcripción. Por lo tanto, este compuesto inhibirá la síntesis de proteínas. Como resultado, se desencadena la apoptosis en organismos susceptibles como C. difficile. |
| In vivo |
La concentración mínima inhibitoria para el 90% de los organismos para fidaxomicin contra C. difficile es de 0,9978 a 2 μg/mL. Este compuesto no se absorbe sistémicamente, como lo demuestran las concentraciones plasmáticas por debajo del límite inferior de cuantificación después de una dosis única o dosis múltiples. Por el contrario, las concentraciones fecales de este químico son mucho más altas y son dependientes de la concentración. Cmax = 2 horas; Tmax = 5,2 ng/mL; AUC = 14 ng•hr/mL. Es hidrolizado por el ácido gástrico o los microsomas intestinales en un metabolito menos activo (OP-1118). El sistema enzimático del citocromo no está involucrado en el metabolismo de este compuesto. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04138706 | Recruiting | Clostridium Difficile Infection |
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre|Canadian Institutes of Health Research (CIHR) |
November 19 2020 | Phase 3 |
| NCT02437591 | Completed | Inflammatory Bowel Disease (IBD)|Clostridium Difficile Infection (CDI) |
Astellas Pharma Europe Ltd.|Astellas Pharma Inc |
August 13 2015 | Phase 4 |
| NCT02395848 | Terminated | Clostridium Difficile Infection |
McMaster University |
July 2015 | Phase 3 |