Etoposide inhibidor de Topoisomerase II

Cat. No.: S1225

Etoposide es un derivado semisintético de la podofilotoxina, que inhibe la síntesis de ADN a través de la actividad inhibidora de la topoisomerase II, lo que mejora la escisión de doble cadena y de cadena simple del ADN e inhibe reversiblemente la reparación mediante la unión de la topoisomerase II. Etoposide induce autophagy, mitophagy y apoptosis.
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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.96%
99.96

Solubilidad en DMSO o agua (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (169.9 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Los datos de solubilidad anteriores son todos resultados experimentales (no valores de la literatura).

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

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Concentraciones de trabajo para el tratamiento de cultivos celulares (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Búsqueda de líneas celulares | Seleccione área & consulte concentraciones de trabajo

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Selectividad y especificidad (Selectivity & Specificity)

Etoposide is a potent inhibitor of Topoisomerase II (IC50 = 15.02 μg/ml), KEAP1 BTB domain (IC50 = 4.51 µM), Topo II (IC50 = 2.59 μM). Etoposide exhibits the greatest inhibitory potency toward Topo II (IC50 = 2590 nM).

Detalles de selectividad y especificidad

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Información Etoposide is a potent Topoisomerase II poison. It affects p53, DDR, and ATM-Chk2 signaling by stabilizing the Topo II-DNA cleavage complex to accumulate DNA double-strand breaks, effectively inducing G2/M cell cycle arrest and apoptosis.

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Aplicaciones principales y mecanismo de acción

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Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 588.56 Fórmula

C29H32O13

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 33419-42-0 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos VP-16213,VP-16 Smiles CC1OCC2C(O1)C(C(C(O2)OC3C4COC(=O)C4C(C5=CC6=C(C=C35)OCO6)C7=CC(=C(C(=C7)OC)O)OC)O)O

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Etoposide Combination Database

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Preguntas frecuentes (Frequently Asked Questions)

Pregunta 1:
Regarding the S1225, do you have any data of the inhibition specificity of this product? It will inhibit other enzymes other than TOP2A?

Respuesta:
According to the available published data, its inhibition is specific to TOP2A. But there're also two papers showing that it could inhibit the p34cdc2 Kinase Activity: 1. http://cancerres.aacrjournals.org/content/52/7/1817.short ; 2. http://cancerres.aacrjournals.org/content/50/12/3761.short.