Name: MDV3100 (Enzalutamide)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1250
Rating: 5 (556 reviews)

Saltar a

Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.99%

99.99

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES
Otros Androgen Receptor Inhibidores	Bavdegalutamide (ARV-110) RU58841 EPI-001 Galeterone Cyproterone Acetate 3,3'-Diindolylmethane Ailanthone JNJ-63576253 (TRC-253) Proxalutamide (GT0918) AZD3514

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Formulación	Descripción de la actividad	PMID
human LNCAP	Cytotoxic Assay		7 days	95% EtOH	IC50=5.12 μM	23713567
human LNCAP	Function Assay	1 μM		DMSO	Inhibits prostate specific antigen secretion in human LNCAP cells expressing androgen receptor at 100-1000nM	20218717
VCaP	Function Assay	10 μM	24 h	DMSO	Suppresses ligand-mediated AR-FL signaling	22710436
BCK4	Function Assay	10 μM	7 days	DMSO	Inhibits estradiol-mediated proliferation	24451109
MCF7s	Function Assay	10 μM	6 days	DMSO	Inhibits estradiol-mediated proliferation	24451109
PC-3	Function Assay	10 μM	72 h	DMSO	Does not inhibit cell proliferation	25344864
CWR22Rv1	Function Assay	15 μM	24 h	DMSO	Does not affect the full length AR expression	23713567
LNCAP/AR	Antagonist activity assay				IC50 = 0.021 μM	27717544
MDA-MB-453	Antagonist activity assay				EC50 = 0.049 μM	23713567
LNCAP	Antagonist activity assay		72 h		IC50 = 0.05 μM	30193215
LNCAP	Antagonist activity assay		72 h		IC50 = 0.09 μM	30193215
LNCAP	Growth inhibition assay				GI50 = 0.12 μM	28011219
LNCAP	Antiproliferative activity assay		3 days		IC50 = 0.1271 μM	26046313
LNCAP	Antagonist activity assay		6 days		GI50 = 0.29 μM	28011219
UAS-bla GripTite 293	Antagonist activity assay		16 to 24 h		IC50 = 0.361 μM	27301368
mammalian expression system	Antagonist activity assay		22 to 24 h		EC50 = 0.42 μM	28385503
VCaP	Growth inhibition assay		144 h		GI50 = 0.61 μM	25121586
LNCaP	Antagonist activity assay		2 h		EC50 = 0.915 μM	23713567
COS7	Antagonist activity assay		24 h		IC50 = 1.26 μM	29117897
AR LBD mutant	Antagonist activity assay		4 h		IC50 = 1.35 μM	27810589
LNCAP	Growth inhibition assay				GI50 = 2.88 μM	25634130
CWR22Rv1	Growth inhibition assay				GI50 = 3.34 μM	25634130
LNCAP	Cytotoxicity assay		7 days		GI50 = 5.12 μM	23713567
PC3	Growth inhibition assay				GI50 = 9.15 μM	25634130
CWR22Rv1	Cell survival assay		144 h		IC50 = 9.7 μM	25121586
LNCAP	Antiproliferative activity assay		96 h		IC50 = 11.47 μM	27301368
LNCaP-hr	Antiproliferative activity assay		3 days		IC50 = 12.5 μM	27810589
LNCAP	Antiproliferative activity assay		3 days		IC50 = 12.5 μM	29117897
LNCaP	Antagonist activity assay		144 h		GI50 = 18.88 μM	28272894
LNCaP-AR	Growth inhibition assay		144 h		GI50 = 18.9 μM	25121586
C4-2B	Antiproliferative activity assay		12 h		IC50 = 20.77 μM	29758518
A31	Growth inhibition assay		72 h		GI50 = 27.5 μM	28011219
22Rv1	Antiproliferative activity assay		96 h		IC50 = 31.76 μM	27301368
22Rv1	Antiproliferative activity assay		96 h		IC50 = 31.76 μM	26965862
DU145	Antiproliferative activity assay		96 h		IC50 = 32.27 μM	27301368
LNCAP	Antiproliferative activity assay		72 h		IC50 = 33.84 μM	29448139
CW22Rv1	Antagonist activity assay		72 h		IC50 = 35.75 μM	28272894
22Rv1	Antiproliferative activity assay		72 h		IC50 = 36.66 μM	29448139
22Rv1	Antiproliferative activity assay		12 h		IC50 = 36.66 μM	29758518
LNCAP	Antiproliferative activity assay		12 h		IC50 = 42.37 μM	29758518
DU145	Antiproliferative activity assay		3 days		IC50 = 46.1 μM	27810589
DU145	Antiproliferative activity assay		3 days		IC50 = 46.1 μM	29117897
Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	464.44	Fórmula	C₂₁H₁₆F₄N₄O₂S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	915087-33-1	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	MDV3100			Smiles	CC1(C(=O)N(C(=S)N1C2=CC(=C(C=C2)C(=O)NC)F)C3=CC(=C(C=C3)C#N)C(F)(F)F)C

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 92 mg/mL (198.08 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 24 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.500mg/ml (3.23mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.500mg/ml (5.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Androgen Receptor (LNCaP cells) 36 nM
In vitro	Enzalutamide tiene mayor afinidad por el AR que Bicalutamide en un ensayo de competición con 16β-[¹⁸F]fluoro-5α-DHT (18-FDHT) en células LNCaP/AR resistentes a la castración (que sobreexpresan AR). Si bien este compuesto no muestra agonismo en las células prostáticas LNCaP/AR. Antagoniza la inducción del antígeno prostático específico (PSA) y de la serina proteasa transmembrana 2 (TMPRSS2), en combinación con el andrógeno sintético R1881 en células LNCaP parentales. Este químico podría inhibir la actividad transcripcional de una proteína AR mutante (W741C, mutación de Trp⁷⁴¹ a Cys). También previene la translocación nuclear y el reclutamiento de coactivadores del complejo ligando-receptor.
Ensayo de quinasa	Ensayo reportero de AR
Ensayo de quinasa	Enzalutamide se evalúa mediante un sistema reportero de respuesta AR artificial en una línea celular de cáncer de próstata refractario a las hormonas. En este sistema, las células LNCaP de cáncer de próstata están diseñadas para expresar de forma estable un nivel de AR aproximadamente 5 veces mayor que el nivel endógeno. El AR exógeno tiene propiedades similares al AR endógeno, ya que ambos son estabilizados por un andrógeno sintético R1881. Las células con sobreexpresión de AR también están diseñadas para incorporar de forma estable un reportero de respuesta AR y la actividad reportera de estas células muestra características de cáncer de próstata refractario a las hormonas. La actividad antagónica de este compuesto se prueba en presencia de 100 pM de R1881. Las células LNCaP modificadas se mantienen en medio de Iscove que contiene 10% de suero fetal bovino (FBS). Dos días antes del tratamiento con este compuesto, las células se cultivan en medio de Iscove que contiene 10% de FBS despojado de carbón (CS-FBS) para privar de andrógenos. Las células se dividen y se cultivan en medio de Iscove que contiene 10% de CS-FBS con 100 pM de R1881 y concentraciones crecientes de este químico. Después de dos días de incubación, se analizan las actividades reporteras.
In vivo	Enzalutamide induce una gran regresión tumoral en ratones macho castrados portadores de xenoinjertos LNCaP/AR a una dosis de 10 mg/kg.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19359544/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20398925/ [3] http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?CC=US&NR=2007254933A1&KC=A1&FT=D&

Aplicaciones (Applications)

Métodos	Biomarcadores	PMID
Western blot	AR / ERG / NOTCH1 / PSA / Cleaved PARP1 / Cleaved caspase 7 AR-FL / AR-v7 / pAR(S213) / pAkt(S473) / pMdm2(S166) CXCR7	28607007
Growth inhibition assay	Cell proliferation	28115200
Immunofluorescence	AR pAKT(S473) CXCR7	27588408
ELISA	osteoprotegerin	27015557

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT06130995	Not yet recruiting	Androgen Deprivation Therapy\|Locally Advanced Prostate Cancer	University of Oklahoma	August 2024	Phase 1
NCT05339672	Recruiting	Drug-drug Interaction	Radboud University Medical Center\|Astellas Pharma Inc	July 1 2024	--
NCT06096870	Recruiting	Prostate Cancer\|Recurrent Prostate Cancer\|PET Positive	National Cancer Institute (NCI)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	April 22 2024	Phase 2
NCT05743621	Recruiting	Prostatic Neoplasms Castration-Resistant	Weill Medical College of Cornell University\|Sagimet Biosciences Inc.	November 20 2023	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

MDV3100 (Enzalutamide) Androgen Receptor antagonist

Estructura química

Peso molecular: 464.44

Control de calidad (Quality Control)

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilidad (Solubility)

Calculadora de Molaridad

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Aplicaciones (Applications)

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

MDV3100 (Enzalutamide) Androgen Receptor antagonist

Estructura química

Peso molecular: 464.44

Control de calidad (Quality Control)

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo (Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilidad (Solubility)

Calculadora de Molaridad

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Aplicaciones (Applications)

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)