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(E/Z)-BCI phosphatase Inhibidor

Name: (E/Z)-BCI
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0056
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.: S0056

(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) es un inhibidor de la dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) y la mitogen-activated protein kinase con una EC50 de 13,3 μM y 8,0 μM para DUSP6 y DUSP1 en células, respectivamente. (E)-BCI induce Apoptosis a través de la generación de ROS y la activación de la vía mitocondrial intrínseca en células de cáncer de pulmón H1299.

(E/Z)-BCI phosphatase Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 317.42

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S005601 DMSO]63 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.89%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.89

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Casein Kinase
Otros phosphatase Inhibidores	Osunprotafib (ABBV-CLS-484) SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 Batoprotafib (TNO155) GSK2830371 β-Glycerophosphate sodium salt hydrate NSC87877 TPI-1 Suramin sodium salt

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	317.42	Fórmula	C₂₂H₂₃NO	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	15982-84-0	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	BCI, NSC 150117			Smiles	C1CCC(CC1)NC2C3=CC=CC=C3C(=O)C2=CC4=CC=CC=C4

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 63 mg/mL (198.47 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.150mg/ml (9.92mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 63 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.390mg/ml (1.23mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	ROS DUSP1 (Cell-free assay) 8.0 μM(EC50) DUSP6 (Cell-free assay) 13.3 μM(EC50)
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29524123/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24909879/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-12-16)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio
NCT02550522	RECRUITING	Traumatic Tetraplegia with Cervical Cord Injury	University Hospital, Grenoble	2015-09
NCT07698496	NOT_YET_RECRUITING	Locked in Syndrome; ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)	University Hospital, Grenoble	2026-10-10
NCT07225582	RECRUITING	Spinal Cord Injury Cervical; Spinal Cord Injuries (Complete and Incomplete)	Case Western Reserve University	2026-01-13
NCT03898804	RECRUITING	Tetraplegia	University Hospitals Cleveland Medical Center	2019-04-09
NCT07477613	RECRUITING	Stroke	University Hospital, Grenoble	2026-04-08
NCT07457645	NOT_YET_RECRUITING	Tetraplegic Motor Dysfunction Following Brainstem or Spinal Cord Injury	Shanghai Zhongshan Hospital	2026-05-15

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):