solo para uso en investigación
Cat. No.: S8774
| Peso molecular | 520.52 | Fórmula | C25H23F3N2O5S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1809427-19-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1CC(C(C(C1)N2C3=CC=CC=C3OC4=CC=CC=C42)O)NS(=O)(=O)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(192.11 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PP2A
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|---|---|
| In vivo |
La reactivación de PP2A utilizando el agente único SMAP DT-061 es una estrategia terapéutica bien tolerada y biodisponible por vía oral que es tan eficaz como una combinación de inhibidores de la quinasa para antagonizar los modelos de LUAD impulsados por EGFR y resistentes a TKI. |
Referencias |
| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Cleaved PARP p-EGFR / EGFR / p-ERK / ERK / p-AKT / AKT |
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30830869 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01535131 | Completed | Otitis Media|Cleft Palate |
University of Pittsburgh|National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD) |
February 28 2012 | Not Applicable |