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DT-061 (SMAP) PP2A Activador

Cat. No.: S8774

DT-061 (SMAP) es un activador biodisponible de PP2A. Disminuye la viabilidad celular en las líneas celulares HCC827 y HCC3255, con valores de IC50 de 14,3 μM y 12,4 μM respectivamente.
DT-061 (SMAP) PP2A Activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 520.52

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.95%
99.95

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 520.52 Fórmula

C25H23F3N2O5S

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1809427-19-7 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C1CC(C(C(C1)N2C3=CC=CC=C3OC4=CC=CC=C42)O)NS(=O)(=O)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (192.11 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PP2A
In vivo

PP2A reactivation using single agent SMAP DT-061 is a well-tolerated and orally bioavailable therapeutic strategy that is as efficacious as a combination of kinase inhibitors in antagonizing EGFR-driven TKI-resistant LUAD models.

Referencias

Aplicaciones (Applications)

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot Cleaved PARP p-EGFR / EGFR / p-ERK / ERK / p-AKT / AKT
S8774-WB1
30830869

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT01535131 Completed
Otitis Media|Cleft Palate
University of Pittsburgh|National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
2012-02-28 Not Applicable