solo para uso en investigación
Cat. No.: S2807
| Dianas relacionadas | ERK p38 MAPK JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
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| Otros Raf Inhibidores | LY3009120 Exarafenib (KIN-2787) GDC-0879 Avutometinib (Ro5126766, CH5126766) PLX-4720 AZ 628 SB590885 TAK-632 GW5074 RAF265 (CHIR-265) |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(192.47 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Los datos de solubilidad anteriores son todos resultados experimentales (no valores de la literatura). |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
Leer más sobre Dabrafenib (GSK2118436) solubilidad en DMSO o agua
Dabrafenib (GSK2118436) is a potent inhibitor of Unaltered EGFR (0.4 nM), Altered EGFR (V774M) (690 nM), BRAF, RIPK3. Dabrafenib (GSK2118436) exhibits the greatest inhibitory potency toward Unaltered EGFR (IC50 = 0.4 nM).
| Información | Dabrafenib is a potent BRAF inhibitor. It affects MAPK/ERK signaling by binding to BRAF, inhibiting tumor cell proliferation. |
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Leer más sobre Dabrafenib (GSK2118436) IC50 para ensayos basales en células y sin células |
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| Aplicaciones principales y mecanismo de acción | |
| Peso molecular | 519.56 | Fórmula | C23H20F3N5O2S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1195765-45-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | GSK2118436, GSK2118436A | Smiles | CC(C)(C)C1=NC(=C(S1)C2=NC(=NC=C2)N)C3=C(C(=CC=C3)NS(=O)(=O)C4=C(C=CC=C4F)F)F | ||
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