solo para uso en investigación

Cabergoline Dopamine Receptor agonist

Cat. No.: S5842

Cabergoline (FCE-21336), an ergot derivative, is a long-acting dopamine agonist and prolactin inhibitor.
Cabergoline Dopamine Receptor agonist Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 451.60

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.82%
99.82

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 451.60 Fórmula

C26H37N5O2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 81409-90-7 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos FCE-21336 Smiles CCNC(=O)N(CCCN(C)C)C(=O)C1CC2C(CC3=CNC4=CC=CC2=C34)N(C1)CC=C

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 90 mg/mL (199.29 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 90 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
D2 receptor
0.7 nM
5-HT2
1.2 nM
5-HT2B
1.2 nM
D3 receptor
1.5 nM
D4 receptor
9 nM
In vitro
Cabergoline prevents the oxidative stress-induced cell death of cultured cortical neurons via a D2 receptor-mediated mechanism. This compound suppresses the activation of ERK signaling, which might have a role in the neuroprotection. It significantly represses extracellular glutamate accumulation triggered by oxidative stress, and increases the expression of glutamate transporters including EAAC1, which is known to be involved in the clearance of extracellular glutamate.
In vivo
Cabergoline has a long elimination half-life (63 to 109 h). An in vivo study of neuronal damage induced by intracerebroventricular (icv) injection of 6-OHDA, a neurotoxic compound that selectively damages dopaminergic neurons in male ICR mice, demonstrates that intraperitoneal (ip) administration of this compound for 7 days prevented nigrostriatal region dopaminergic neurons from cell death. It also protects SH-SY5Y neuroblastoma from cell death by oxygen-glucose deprivation even when this chemical is administered after the induction of cell death. This compound increases hippocampal brain-derived neurotrophic factor (BDNF, an important regulator in the synaptic plasticity) and exerts an antidepressant effect in rats.
Referencias

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT03965572 Unknown status
Lactation Suppressed|Cabergoline Adverse Reaction|Postpartum DVT|Postpartum Depression
Laniado Hospital
June 7 2019 --
NCT03457389 Recruiting
Pituitary Adenoma|Prolactinoma|Pituitary Tumor|Recurrence Tumor
Seoul National University Hospital
February 22 2018 Not Applicable
NCT01651364 Completed
Cocaine Dependence|Cocaine Abuse|Cocaine Addiction|Substance Abuse
Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
July 2011 Phase 1
NCT01270711 Completed
Parkinson''s Disease|Hyperprolactinemia
Pfizer
November 2010 --
NCT01009567 Completed
Ovarian Hyperstimulation Syndrome
Royan Institute
June 2009 Phase 1|Phase 2
NCT00153972 Completed
Parkinson''s Disease
Technische Universität Dresden|Pfizer
February 2005 Phase 4