solo para uso en investigación
Cat. No.: S5842
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Otros Dopamine Receptor Inhibidores | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Rotundine Domperidone Sulpiride Azaperone Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride |
| Peso molecular | 451.60 | Fórmula | C26H37N5O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 81409-90-7 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | FCE-21336 | Smiles | CCNC(=O)N(CCCN(C)C)C(=O)C1CC2C(CC3=CNC4=CC=CC2=C34)N(C1)CC=C | ||
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In vitro |
DMSO
: 90 mg/mL
(199.29 mM)
Ethanol : 90 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
D2 receptor
0.7 nM
5-HT2
1.2 nM
5-HT2B
1.2 nM
D3 receptor
1.5 nM
D4 receptor
9 nM
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|---|---|
| In vitro |
Cabergoline prevents the oxidative stress-induced cell death of cultured cortical neurons via a D2 receptor-mediated mechanism. This compound suppresses the activation of ERK signaling, which might have a role in the neuroprotection. It significantly represses extracellular glutamate accumulation triggered by oxidative stress, and increases the expression of glutamate transporters including EAAC1, which is known to be involved in the clearance of extracellular glutamate.
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| In vivo |
Cabergoline has a long elimination half-life (63 to 109 h). An in vivo study of neuronal damage induced by intracerebroventricular (icv) injection of 6-OHDA, a neurotoxic compound that selectively damages dopaminergic neurons in male ICR mice, demonstrates that intraperitoneal (ip) administration of this compound for 7 days prevented nigrostriatal region dopaminergic neurons from cell death. It also protects SH-SY5Y neuroblastoma from cell death by oxygen-glucose deprivation even when this chemical is administered after the induction of cell death. This compound increases hippocampal brain-derived neurotrophic factor (BDNF, an important regulator in the synaptic plasticity) and exerts an antidepressant effect in rats.
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Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03965572 | Unknown status | Lactation Suppressed|Cabergoline Adverse Reaction|Postpartum DVT|Postpartum Depression |
Laniado Hospital |
June 7 2019 | -- |
| NCT03457389 | Recruiting | Pituitary Adenoma|Prolactinoma|Pituitary Tumor|Recurrence Tumor |
Seoul National University Hospital |
February 22 2018 | Not Applicable |
| NCT01651364 | Completed | Cocaine Dependence|Cocaine Abuse|Cocaine Addiction|Substance Abuse |
Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA) |
July 2011 | Phase 1 |
| NCT01270711 | Completed | Parkinson''s Disease|Hyperprolactinemia |
Pfizer |
November 2010 | -- |
| NCT01009567 | Completed | Ovarian Hyperstimulation Syndrome |
Royan Institute |
June 2009 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT00153972 | Completed | Parkinson''s Disease |
Technische Universität Dresden|Pfizer |
February 2005 | Phase 4 |