solo para uso en investigación

Catadegbrutinib (BGB-16673) BTK Degradador

Cat. No.: E1993

Catadegbrutinib (BGB-16673) es un inhibidor de la Bruton’s tyrosine kinase (Btk) y puede utilizarse en investigación para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.48%
99.48

Solubilidad en DMSO o agua (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (117.5 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Los datos de solubilidad anteriores son todos resultados experimentales (no valores de la literatura).

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

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Concentraciones de trabajo para el tratamiento de cultivos celulares (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Búsqueda de líneas celulares | Seleccione área & consulte concentraciones de trabajo

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Selectividad y especificidad (Selectivity & Specificity)

Catadegbrutinib (BGB-16673) is a potent inhibitor of BTK (0.69 ± 0.091 nM) and CRBN-DBB1 complex (316 ± 82 nM). Catadegbrutinib (BGB-16673) exhibits the greatest inhibitory potency toward BTK (IC50 = 0.69 ± 0.091 nM).

Detalles de selectividad y especificidad

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Información Catadegbrutinib (BGB-16673) is a potent, highly selective BTK targeted protein degrader. It affects B-cell receptor (BCR) signaling by inducing the ubiquitination and proteasomal degradation of wild-type and mutant BTK, effectively inhibiting B-cell proliferation and tumor growth in B-cell malignancies.

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Aplicaciones principales y mecanismo de acción

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Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 851.01 Fórmula

C47H54N12O4

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 2736508-60-2 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

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Seleccione primero un compuesto combinado

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