solo para uso en investigación
Cat. No.: S3079
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Otros Fungal Inhibidores | Cycloheximide Tolnaftate Bifonazole Amorolfine HCl Isavuconazole Juglone Manogepix (E1210) Thimerosal Pseudolaric Acid B Climbazole |
| Peso molecular | 366.84 | Fórmula | C22H19ClO3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 95233-18-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Atavaquone | Smiles | C1CC(CCC1C2=CC=C(C=C2)Cl)C3=C(C4=CC=CC=C4C(=O)C3=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 11 mg/mL
(29.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Atovaquone (atavaquone) is a chemical compound that belongs to the class of naphthalenes. This compound is a hydroxy-1,4-naphthoquinone, an analog of ubiquinone, with antipneumocystic activity. It is an anti-protozoal mitochondrial electron transport inhibitor; Antimalarial; Antipneumocystic, and has also been used to treat toxoplasmosis. This chemical acts by inhibiting the cytochrome bc(1) complex via interactions with the Rieske iron-sulfur protein and cytochrome b in the ubiquinol oxidation pocket.
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| In vivo |
Atovaquone is a unique naphthoquinone with broad-spectrum antiprotozoal activity. It is effective for the treatment and prevention of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP), this compound is effective in combination with proguanil for the treatment and prevention of malaria, and it is effective in combination with azithromycin for the treatment of babesiosis.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05458752 | Completed | Pneumocystis Jirovecii Infection |
Central Hospital Nancy France |
April 1 2020 | -- |
| NCT04002687 | Completed | Malaria |
Medicines for Malaria Venture|Richmond Pharmacology Limited |
April 4 2019 | Phase 1 |
| NCT02628080 | Completed | Carcinoma Non-Small-Cell Lung |
University of Oxford |
May 2016 | Early Phase 1 |
| NCT01858831 | Completed | Malaria |
GlaxoSmithKline |
April 2012 | Phase 1 |