solo para uso en investigación
Cat. No.: S5232
| Dianas relacionadas | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 |
|---|---|
| Otros ALK Inhibidores | TAE684 (NVP-TAE684) GSK1838705A Repotrectinib (TPX-0005) AZD3463 Ensartinib dihydrochloride AP26113-analog (ALK-IN-1) ASP3026 NVL-655 (Neladalkib) Envonalkib Belizatinib (TSR-011) |
| Peso molecular | 519.08 | Fórmula | C30H34N4O2.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1256589-74-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | AF802, RO5424802, RG-7853 | Smiles | CCC1=CC2=C(C=C1N3CCC(CC3)N4CCOCC4)C(C5=C(C2=O)C6=C(N5)C=C(C=C6)C#N)(C)C.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(3.85 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
ALK
(Cell-free) 1.9 nM
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|---|---|
| In vitro |
Alectinib inhibits ALK with an IC50 value of 1.9 nmol/L and shows higher selectivity for ALK than for a number of other serine/tyrosine kinases. It also inhibits the ALK gatekeeper mutation L1196M with an IC50 of 1.56 nmol/L. Alectinib is effective with PF-02341066-resistant ALK mutations L1196M, F1174L, R1275Q and C1156Y. In the KARPAS-299 (lymphoma), NB-1 (neuroblastoma) and NCI-H2228 (lung cancer) ALK-positive cell lines, alectinib inhibits cell proliferation with IC50 values of 3, 4.5 and 53 nmol/L, respectively. |
| In vivo |
Alectinib dose-dependently inhibits EML4-ALK positive NCI-H2228 xenograft model at doses ranging from 2 to 20 mg/kg p.o., q.d. Significant efficacy is also achieved in the EML4-ALK L1196M-driven tumors. It has antitumor activity against cancers with ALK gene alterations. |
Referencias |
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