solo para uso en investigación
Cat. No.: S8740
| Dianas relacionadas | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
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| Otros p300/CBP Inhibidores | Inobrodib (CCS-1477) Curcumin (Diferuloylmethane) SGC-CBP30 Anacardic Acid CPI-637 E7386 I-CBP112 Histone Acetyltransferase Inhibitor II TTK21 GNE-049 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(186.4 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble Los datos de solubilidad anteriores son todos resultados experimentales (no valores de la literatura). |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
Leer más sobre A-485 concentraciones de trabajo para el tratamiento de cultivos celulares
| Información | A-485 is a potent, highly selective CBP/p300 histone acetyltransferase inhibitor. It affects Notch, SENP1-Sirt3, and inflammatory signaling pathways. By reducing H3K27 and H3K18 acetylation to suppress target gene expression, it inhibits tumor proliferation, invasion, and inflammation, and promotes osteoblast differentiation. |
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| Aplicaciones principales y mecanismo de acción | |
| Peso molecular | 536.48 | Fórmula | C25H24F4N4O5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 1889279-16-6 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(C(F)(F)F)N(CC1=CC=C(C=C1)F)C(=O)CN2C(=O)C3(CCC4=C3C=CC(=C4)NC(=O)NC)OC2=O | ||