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Tizanidine HCl Adrenergic Receptor agonist

Cat. No.: S1437

Tizanidine HCl (DS 103-282) is an α2-adrenergic receptor agonist and inhibits neurotransmitter release from CNS noradrenergic neurons.
Tizanidine HCl Adrenergic Receptor agonist Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 290.17

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S143701 Water]15 mg/mL]false]DMSO]10 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.87%
99.87

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 290.17 Fórmula

C9H8ClN5S.HCl

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 64461-82-1 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos DS 103-282 Smiles C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC3=NSN=C32)Cl.Cl

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

Water : 15 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (34.46 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α2-adrenergic receptor

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT01844674 Completed
Malignant Melanoma Neoplasms
Hoffmann-La Roche
 September 2 2013 Phase 1
NCT01839279 Completed
Spasticity
Acorda Therapeutics
 April 2013 Phase 2
NCT01405950 Terminated
Spasticity Due to Cerebral Palsy
Acorda Therapeutics|Syneos Health
 May 2011 Phase 1
NCT01065987 Completed
Healthy
Dr. Reddy''s Laboratories Limited
 September 2001 Phase 1