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Sulfanilamide Bacterial inhibitor

Cat. No.: S1685

Sulfanilamide (Sulphanilamide) is a competitive inhibitor for bacterial enzyme dihydropteroate synthetase with IC50 of 320 μM.
Sulfanilamide Bacterial inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 172.2

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S168501 DMSO]34 mg/mL]false]Ethanol]17 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.95%
99.95

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 172.2 Fórmula

C6H8N2O2S

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 63-74-1 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)N

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 34 mg/mL (197.44 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 17 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
dihydropteroate synthetase
320 μM
In vitro
Sulfanilamide containing the sulfonamide functional group displays inhibitory activity for dihydropteroate synthetase partially purified from Escherichia coli which normally uses para-aminobenzoic acid (PABA) for synthesizing the necessary folic acid acting as a coenzyme in the synthesis of purine, pyrimidine and other amino acids, exhibiting an IC 50 of 320 μM for dihydropteroate synthetasea and Km of 2.5 uM for PABA. This compound shows IC50 of 286.8 μg/mL for recombinant S. cerevisiae strains with wild-type FOL1 genes, but the single mutation 55Trp to 55Ala or 57Pro to 57Ser within the putative active site of the fungal DHPS confers resistance to this chemical with IC50 of >800 μg/mL. It moderately inhibits the growth of bacterial cells harboring plasmodium falciparum pKOS-pfPPPK-DHPS (His) with IC50 of 380 uM.
In vivo
Administration of Sulfanilamide with the dosage of 100 mg/kg/day is effective in the prevention of P. carinii infection in the immunosuppressed rat model. When the dosage of sulfaguanidine and this compound reduced to 10 mg/kg/day, breakthrough P. carinii infection occurs in the rats.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8849260/