solo para uso en investigación

(-)-Parthenolide HDAC inhibitor

Cat. No.: S2341

(-)-Parthenolide, an inhibitor of the Nuclear Factor-κB Pathway, specifically depletes HDAC1 protein without affecting other class I/II HDACs; Also promotes the ubiquitination of MDM2 and activates p53 cellular functions.
(-)-Parthenolide HDAC inhibitor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 248.32

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.83%
99.83

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 248.32 Fórmula

C15H20O3

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 20554-84-1 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 50 mg/mL (201.35 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
HDAC1
NF-κB
MDM2
p53
In vitro

Parthenolide (PTL), a sesquiterpene lactone purified from the shoots of the feverfew, inhibits ubiquitin-specific peptidase 7 (USP7) activity and deubiquitinate and stabilize β-catenin which the key transcriptional factor of Wnt signaling pathway, suggesting that PTL is an promising anticancer agent targeting aberrant USP7/Wnt signaling.

In vivo

Parthenolide (PN), a P65 inhibitor, significantly increases the tumor volumes in subcutaneous xenograft gastric cancer (GC) mouse model, which can be reversed by gastrin.

Referencias
  • [4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7076227/
  • [5] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5987590/

Aplicaciones (Applications)

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Growth inhibition assay Cell viability
S2341-viability1
28423582
Western blot B-Raf / c-Myc MEK / p-MEK / ERK / p-ERK STAT3 / p-STAT3 / GSK3α/β / AKT / p-AKT Bcl-2 / Bak / Bax
S2341-WB1
28423582