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Meropenem Antibiotics Químico

Cat. No.: S1381

Meropenem (SM 7338) es un Antibiotics inyectable de espectro ultralargo. Este compuesto se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Es eficaz contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Este producto químico a menudo se reserva para casos graves o de alto riesgo debido a su amplia actividad.
Meropenem Antibiotics Químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 383.46

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.08%
99.08

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 383.46 Fórmula

C17H25N3O5S

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 96036-03-2 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos SM 7338 Smiles CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

Water : 77 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro
Meropenem tiene un espectro antibacteriano ampliamente similar al del imipenem, pero, aunque ligeramente menos activo contra estafilococos y enterococos, es más activo contra Pseudomonas aeruginosa, todas las Enterobacteriaceae y Haemophilus influenzae. Este compuesto es de dos a cuatro veces más activo que el imipenem contra organismos Gram negativos y su espectro de actividad antimicrobiana es más amplio que el de todos los demás fármacos probados. Sus CIM no se ven significativamente influenciadas por inóculos altos y el fármaco es generalmente bactericida. Demuestra antagonismo con varias otras beta-lactamas contra cepas productoras de cefalosporinasas Tipo I. Este Antibiotics se une más fuertemente a la proteína de unión a penicilina 2 de Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa, y a las proteínas de unión a penicilina 1 de Staphylococcus aureus. Este producto químico es un nuevo Antibiotics carbapenémico que difiere químicamente del imipenem/cilastatina al tener una sustitución 1-beta-metilo, lo que le confiere una excelente estabilidad intrínseca a la dehidropeptidasa-I renal humana. Tiene un metabolito identificado, una forma de anillo beta-lactámico abierto que carece de actividad Microbiology.
In vivo
Meropenem aumenta significativamente el aclaramiento total plasmático de valproato a aproximadamente 1,5 veces el control (6,09 mL/min/kg vs. 4,28 mL/min/kg) en conejos. Este compuesto aumenta significativamente la excreción urinaria de valproato-glucurónido en conejos.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7652497/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11683247/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT06338345 Not yet recruiting
Cardiogenic Shock|Post-cardiac Surgery|Cardiac Arrest|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication|Infections
University Hospital Grenoble
 September 1 2024 Not Applicable
NCT05784844 Recruiting
Febrile Neutropenia
Wake Forest University Health Sciences
 April 2024 Phase 4
NCT04809259 Not yet recruiting
Infection Bacterial
University of Lausanne Hospitals
 January 1 2024 Early Phase 1
NCT06087536 Not yet recruiting
Hospital-acquired Bacterial Pneumonia|Ventilator-associated Bacterial Pneumonia
Omnix Medical Ltd
 January 2024 Phase 2
NCT06089668 Recruiting
Melioidosis
AN2 Therapeutics Inc|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
 November 1 2023 --