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Meropenem Antibiotics Químico

Cat. No.: S1381

Meropenem (SM 7338) es un Antibiotics inyectable de espectro ultralargo. Este compuesto se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Es eficaz contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Este producto químico a menudo se reserva para casos graves o de alto riesgo debido a su amplia actividad.
Meropenem Antibiotics Químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 383.46

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.08%
99.08

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 383.46 Fórmula

C17H25N3O5S

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 96036-03-2 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos SM 7338 Smiles CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

Water : 77 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro
Meropenem has an antibacterial spectrum which is broadly similar to that of imipenem but, whilst slightly less active against staphylococci and enterococci, it is more active against Pseudomonas aeruginosa, all Enterobacteriaceae and Haemophilus influenzae. This compound is two- to four-fold more active than imipenem against Gram-negative organisms and its spectrum of antimicrobial activity is wider than those of all other drugs tested. Its MICs are not significantly influenced by high inocula and the drug is generally bactericidal. It demonstrates antagonism with several other beta-lactams against strains producing Type I cephalosporinases. This antibiotic binds most strongly to penicillin-binding protein 2 of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, and to penicillin-binding proteins 1 of Staphylococcus aureus. This chemical is a new carbapenem antibiotic which differs chemically from imipenem/cilastatin by having a 1-beta-methyl substitution, providing it with excellent intrinsic stability to human renal dehydropeptidase-I. It has one identified metabolite, a beta-lactam ring-opened form which is devoid of microbiological activity.
In vivo
Meropenem significantly increases the plamsa total clearance of valproate to about 1.5 times the control (6.09 mL/min/kg vs. 4.28 mL/min/kg) in rabbits. This compound significantly increases the urinary excretion of valproate- glucuronide in rabbits.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7652497/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11683247/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2026-08-12)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT07759453 NOT_YET_RECRUITING
Liver Transplant; Carbapenem-resistant Enterobacterales; CRE Colonization
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
 2026-10-01 PHASE3
NCT07004049 RECRUITING
Bloodstream Infection; Ventilator Associated Bacterial Pneumonia; Hospital Acquired Bacterial Pneumonia; Carbapenem Resistant Bacterial Infection; Multidrug Resistance
National University of Singapore
 2025-04-21 PHASE4
NCT06184659 RECRUITING
Sepsis; Septic Shock
Scandinavian Critical Care Trials Group
 2025-06-26 PHASE4
NCT07556107 RECRUITING
Infection; Acute Kidney Injury; Sepsis
Bassett Healthcare
 2026-08-17 PHASE4
NCT07327619 RECRUITING
Hospital-acquired Bacterial Pneumonia and Ventilator-associated Bacterial Pneumonia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
 2026-01-22 PHASE3
NCT07484633 NOT_YET_RECRUITING
Infection; Sepsis; NICU; PICU; Beta Lactams
Semmelweis University
 2026-04 PHASE4