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Doripenem Hydrate Antibiotics Químico

Cat. No.: S1374

Doripenem Hydrate (S-4661) es un antibiótico inyectable de ultra amplio espectro, utilizado para tratar infecciones intraabdominales complicadas e infecciones del tracto urinario complicadas.
Doripenem Hydrate Antibiotics Químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 438.52

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.97%
99.97

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 438.52 Fórmula

C15H24N4O6S2.H2O

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 364622-82-2 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos S-4661 Smiles CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)CNS(=O)(=O)N)C(=O)O)C(C)O.O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 36 mg/mL (82.09 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 26 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro
Doripenem es activo contra Aeromonas (CIM50, 0,03 mg/L), Bacillus spp. (CIM50, 0,03 mg/L) y todas las especies anaerobias probadas (rango de CIM, < o =0,015-4 mg/L), pero es menos activo contra S. maltophilia (CIM90, >32 mg/L) y Enterococcus faecium (CIM90, >32 mg/L) entre las especies de enterococos. Doripenem es el carbapenem más activo (CIM90, 1 a 4 mg/mL) contra estreptococos resistentes a la penicilina. Doripenem se encuentra que es altamente activo contra Staphylococcus aureus sensible a oxacilina y estafilococos coagulasa-negativos (2705 y 297 aislados, respectivamente; CIM90s 0,06 mg/L), con una potencia mayor que la de otros antibióticos carbapenémicos. Doripenem se encuentra entre los agentes más potentes probados contra Streptococcus pneumoniae, estreptococos del grupo viridans y estreptococos beta-hemolíticos (885, 140 y 397 aislados; CIM(90)s 0,5, 0,5 y 0,03 mg/L, respectivamente). Doripenem también es activo contra Citrobacter spp., Enterobacter spp. y Serratia spp. (CIM90s 0,06-0,25 mg/L), incluyendo aislados resistentes a ceftazidima. Doripenem es ligeramente más potente (CIM50 2 mg/L) que ertapenem e imipenem (CIM50 4 mg/L), y tiene una potencia similar a la de meropenem (CIM50 2 mg/L), contra Burkholderia cepacia (20 aislados). Doripenem demuestra una actividad in vitro similar a la de meropenem contra patógenos gramnegativos y a la de imipenem contra patógenos grampositivos.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15047550/