Name: Clindamycin HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2457
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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: >97.00%

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97.00

Dianas relacionadas	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Otros Bacterial Inhibidores	BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	461.44	Fórmula	C₁₈H₃₃ClN₂O₅S.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	21462-39-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 92 mg/mL (199.37 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 92 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.23mg/ml (0.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.6mg/ml (9.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 92 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	50S ribosomal
In vitro	Clindamycin is a classical inhibitor of bacterial protein synthesis, by binding to the 23S ribosomal RNA of the 50S ribosomal subunit.
In vivo	Clindamycin hydrochloride results in fast absorption after oral administration in dogs, with a mean absorption time (MAT) of 0.87 hour, and bioavailability is 72.55%. Clindamycin hydrochloride results in total clearance (CL) of Clindamycin after both IV and oral administration (0.503 vs. 0.458 L/h/kg) in dogs. Clindamycin hydrochloride results in volume of distribution at steady-state (IV) at 2.48 L/kg, indicating a wide distribution of clindamycin in body fluids and tissues. Clindamycin serum concentrations after IV and oral administration remain above 0.5 μg/mL approximately for 10 hours. Clindamycin hydrochloride significantly reduces oral malodor from the dogs' baseline levels through 42 days. Clindamycin hydrochloride also results in significant reductions in dental plaque, dental calculus, and gingival bleeding in dogs. Clindamycin hydrochloride (2.5 mg/lb), after ultrasonic scaling, root planing, and polishing (USRP) , has a significant effect on plaque and pocket depth measures of periodontal disease but not on gingivitis in canine. Clindamycin hydrochloride results in complete remission ratio of 71.4% (15/21) in dogs with canine superficial bacterial pyoderma after treat within 14 to 28 days.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16266847/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19757560/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19757577/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716027/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05926869	Completed	Acne Vulgaris	Jinnah Postgraduate Medical Centre	August 1 2022	Phase 2
NCT05223400	Completed	Infection Bacterial	Alexandria University	March 1 2022	--
NCT04946500	Unknown status	Prosthetic Joint Infection\|Staphylococcus	University Hospital Brest	May 15 2021	--

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Clindamycin HCl Bacterial Inhibidor

Peso molecular: 461.44