Name: Clindamycin HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2457
Rating: 5 (3 reviews)

Saltar a

Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: >97%

Citado en Nature Medicine por su calidad de primer nivel
COA
Ficha técnica
SDS

Citado en Nature Medicine por su calidad de primer nivel
COA
Ficha técnica
SDS

Citado en Nature Medicine por su calidad de primer nivel
COA
NMR
Ficha técnica
SDS

97

Dianas relacionadas	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Otros Bacterial Inhibidores	BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	461.44	Fórmula	C₁₈H₃₃ClN₂O₅S.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	21462-39-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 92 mg/mL (199.37 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 92 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.23mg/ml (0.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.6mg/ml (9.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 92 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	50S ribosomal
In vitro	La Clindamycin es un inhibidor clásico de la síntesis de proteínas Bacterial, al unirse al ARN ribosomal 23S de la subunidad ribosomal 50S.
In vivo	El Clindamycin hydrochloride produce una rápida absorción después de la administración oral en perros, con un tiempo medio de absorción (TMA) de 0,87 horas, y la biodisponibilidad es del 72,55%. El Clindamycin hydrochloride produce una eliminación total (CL) de Clindamycin después de la administración intravenosa y oral (0,503 frente a 0,458 L/h/kg) en perros. El Clindamycin hydrochloride produce un volumen de distribución en estado estacionario (IV) de 2,48 L/kg, lo que indica una amplia distribución de Clindamycin en los fluidos corporales y los tejidos. Las concentraciones séricas de Clindamycin después de la administración intravenosa y oral se mantienen por encima de 0,5 μg/mL durante aproximadamente 10 horas. El Clindamycin hydrochloride reduce significativamente el mal olor oral de los niveles basales de los perros durante 42 días. El Clindamycin hydrochloride también produce reducciones significativas en la placa dental, el cálculo dental y el sangrado gingival en perros. El Clindamycin hydrochloride (2,5 mg/lb), después del raspado ultrasónico, el alisado radicular y el pulido (USRP), tiene un efecto significativo en las medidas de placa y profundidad de las bolsas de la enfermedad periodontal, pero no en la gingivitis en perros. El Clindamycin hydrochloride produce una tasa de remisión completa del 71,4 % (15/21) en perros con pioderma Bacterial superficial canina después del tratamiento en 14 a 28 días.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16266847/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19757560/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19757577/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716027/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05926869	Completed	Acne Vulgaris	Jinnah Postgraduate Medical Centre	August 1 2022	Phase 2
NCT05223400	Completed	Infection Bacterial	Alexandria University	March 1 2022	--
NCT04946500	Unknown status	Prosthetic Joint Infection\|Staphylococcus	University Hospital Brest	May 15 2021	--

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Clindamycin HCl Bacterial Inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 461.44