solo para uso en investigación
Cat. No.: S2544
| Dianas relacionadas | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Otros Bacterial Inhibidores | BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl |
| Peso molecular | 407.44 | Fórmula | C18H19N3O5S.H2O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 121123-17-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O.O | ||
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Cefprozil is particularly active against the Gram-positive organisms Streptococcus pyogenes, pneumoniae and agalactiae and against methicillin-susceptible Staphylococcus aureus. Cefprozil is also moderately active against Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, many Enterobacteriaceae and certain anaerobic organisms, and is relatively stable to hydrolysis by a number of beta-lactamases. Cefprozil is a newer oral Cephalosporin with a spectrum of activity against organisms that include gram-positive and gram-negative pathogens. Cefprozil is active (susceptibility, less than or equal to 8 mg /mL; moderate susceptibility, 16 mg/mL; resistance, greater than or equal to 32 mg/mL) against gram-positive species such as streptococci, methicillin-susceptible staphylococci, and Listeria monocytogenes. Cefprozil is at least as active as cefuroxime, cefaclor, and cephalexin against all organisms tested, but is fourfold less active than doxycycline against E coli and 16-fold less active than clarithromycin versus S pneumoniae. Cefprozil is as active as amoxicillin/clavulanate against K pneumoniae and E coli.
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| In vivo |
Cefprozil results in the mean peak concentration (Cmax) in infant dogs (21.2 mg/mL) and adult dogs (27.8 mg/mL). Cefprozil results in the areas under the concentration-time curve (AUC, in infant dogs: 121 mg.hr/mL, in adult dogs: 130 mg.hr/mL), half-lives (T 1/2, in infant dogs: 4.7 hours, in adult dogs: 4.7 hours) or urinary recovery rates (UR, in infant dogs: 36.3%, in adult dogs: 34.7%) between the 2 groups.
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Referencias |
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