Name: Albendazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1640
Rating: 5 (9 reviews)

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.88%

99.88

Dianas relacionadas	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Otros ADC Cytotoxin Inhibidores	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Luteoloside Lappaconite HBr

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular	265.33	Fórmula	C₁₂H₁₅N₃O₂S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	54965-21-8	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	SKF-62979			Smiles	CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 17 mg/mL (64.07 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	tubulin
In vitro	Albendazole is reported to be teratogenic in rats, and is extensively metabolized to the sulfoxide derivative. This compound and its sulfoxide metabolite elicit an accumulation of cells in the mitotic phase of the cell cycle.
In vivo	Albendazole causes an induction of hepatic activities of CYP1A1-associated ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) 65 fold, CYP1A2-associated methoxyresorufin O-demethylase (MROD) 6 fold, CYP2B1-associated penthoxyresorufin O-dealkylase (PROD) 4 fold, CYP2B2-associated benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) 14 fold, as well as a partial reduction of CYP2E1-associated 4-nitrophenol hydroxylase (4-NPH) activity in the rat. This compound is metabolized to its pharmacologically active sulfoxide metabolites by liver and lung microsomes from sheep and cattle, as well as by cattle intestinal microsomes. This benzimidazole derivative has a broad spectrum of activity against human and animal helminthe parasites. It and its metabolites are extensively distributed to the digestive tract, mainly into the abomasal fluid, after the i.v. and i.r. administrations. This compound and its active albendazole sulphoxide (ABZSO) metabolite are recovered in tapeworms collected from both i.v. and i.r. treated lambs.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2026-05-01)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT06565507	NOT_YET_RECRUITING	Brain Cysticercosis	Universidad Peruana Cayetano Heredia	2026-12-01	PHASE2; PHASE3
NCT07707817	RECRUITING	Onchocerciasis (River Blindness); Schistosomiasis; Soil Transmitted Helminth (STH) Infections; Lymphatic Filariasis	Uwemedimo Friday Ekpo	2026-07-01
NCT07159373	NOT_YET_RECRUITING	Lymphatic Filariasis; Scabies; Strongyloidiasis	Medicines Development for Global Health	2026-03	PHASE3
NCT07661316	NOT_YET_RECRUITING	Trichuriasis; Strongyloidiasis; Ascariasis; Hookworm Infection; Soil-Transmitted Helminthiasis	Mundo Sano Foundation	2026-11-01	PHASE3
NCT04713787	RECRUITING	Trichuriasis	Asociacion Benefica Prisma	2024-09-07	PHASE2
NCT07258173	NOT_YET_RECRUITING	Trichuris Infection	Jennifer Keiser	2026-11-15	PHASE2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Albendazole ADC Cytotoxin Inhibidor

Peso molecular: 265.33