solo para uso en investigación
Cat. No.S4802
| Peso molecular | 160.17 | Fórmula | C10H8O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 92-48-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Toncarine | Smiles | CC1=CC2=C(C=C1)OC(=O)C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 32 mg/mL
(199.78 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Los experimentos de transporte con células Caco-2 muestran que la 6-Methylcoumarin presenta una alta permeabilidad en todas las concentraciones evaluadas. Este hallazgo sugiere que este compuesto podría ser transportado a través de la pared intestinal por difusión pasiva.
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| In vivo |
La curva de concentración plasmática-tiempo muestra que la concentración máxima (Cmax) es de 17,13 ± 2,90 µg/mL a un tiempo máximo (Tmax) de 30 min para la vía oral (200 mg/kg) y Cmax de 26,18 ± 2,47 µg/mL a 6,0 min para la administración intraperitoneal (200 mg/kg), con una constante de eliminación (Ke) de 0,0070/min y una vida media corta (T1/2) inferior a 120 min. Este compuesto presenta una alta acumulación en el hígado y una distribución generalizada en todos los órganos evaluados. La biodisponibilidad oral (F) de este químico es del 45 % en ratas Wistar.
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Referencias |