solo para uso en investigación
Cat. No.: S3688
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Productos destacados | Y-27632 Dihydrochloride SB431542 CHIR-99021 (Laduviglusib) RMC-7977 RMC-6236 (Daraxonrasib) MRTX1133 MG132 Z-VAD-FMK VT3989 IAG933 |
| Peso molecular | 126.12 | Fórmula | C4H6N4O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 56-06-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | DAHP | Smiles | C1=C(N=C(NC1=O)N)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(198.22 mM)
Water : 6 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
GTP cyclohydrolase I
|
|---|---|
| In vitro |
2,4-diamino-6-hydroxy-pyrimidine (DAHP), an inhibitor of GTP cyclohydrolase I, blocks the synthesis of tetrahydrobiopterin (BH4), which is a known cofactor of inducible nitric oxide synthase (iNOS). DAHP is shown to suppress the production of nitric oxide by cytokine-activated fibroblasts, smooth muscle cells or endothelial cells which could be attributed to its function as a cofactor antagonist. DAHP down-regulates the expression of iNOS protein and mRNA in a BH4-independent manner.
|
| In vivo |
DAHP has no effect on brain serotonin levels, presumably due to poor brain penetration. DAHP causes a rapid decrease (T1/2 of less than 12 hr) in the BH4 levels in all tissues examined, except in the brain. The BH4 level returns to within the normal range less than 24 hr after cessation of the administration of DAHP, a finding which suggests that the BH4 level is in a dynamic steady state maintained by rapid local biosynthesis.
|
Referencias |
|