uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Nile Red Dyes remmer

Cat.Nr.S6818

Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9) is een uitstekende vitale fluorescerende kleurstof voor de detectie van intracellulaire lipidedruppels in aanwezigheid van een hydrofobe omgeving. Deze verbinding wordt toegepast voor het kleuren van intracellulaire lipiden, hydrofobe domeinen van eiwitten en lysosomale fosfolipide-insluitsels.
Nile Red Dyes remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 318.37

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S681801 DMSO]40 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.01%
99.01

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 318.37 Formule

C20H18N2O2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS-nr. 7385-67-3 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9 Smiles CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C4=CC=CC=C4C(=O)C=C3O2

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL (125.63 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
lipid droplet
In vitro

1. Bereiding van Phalloidin-TRITC werkoplossing
1.1 Bereiding van de stockoplossing
Los deze verbinding op in methanol om 10 mM stockoplossing te verkrijgen.
Opmerking: Het wordt aanbevolen om de stockoplossing bij -20℃ of -80℃ te bewaren, beschermd tegen licht en herhaalde vries-dooi cycli te vermijden.
1.2 Bereiding van deze chemische werkoplossing
Verdun de stockoplossing in serumvrij celcultuurmedium om 1-10 μM werkoplossing te verkrijgen.
Opmerking: Pas de concentratie van deze chemische werkoplossing aan volgens de feitelijke situatie.
2. Celkleuring
2.1 Suspensiecellen (6-wells plaat)
a.Centrifugeer gedurende 3-5 minuten bij 1000 g bij 4℃ en verwijder daarna de supernatant. Was tweemaal met PBS, elke keer 5 minuten.
b.Voeg 1 mL werkoplossing toe en incubeer vervolgens gedurende 30-60 minuten bij kamertemperatuur.
c.Centrifugeer gedurende 3-4 minuten bij 400 g bij 4℃ en verwijder daarna de supernatant.
d.Was tweemaal met PBS, elke keer 5 minuten.
e.Resuspendeer cellen met serumvrij celcultuurmedium of PBS. Observatie door fluorescentiemicroscopie of flowcytometrie.
2.2 Adherente cellen
a.Kweek adherente cellen op steriele dekglaasjes.
b.Verwijder het dekglaasje uit het medium en aspireer overtollig medium.
c.Voeg 100 μL werkoplossing toe, schud het voorzichtig om de cellen volledig te bedekken, en incubeer vervolgens gedurende 30-60 minuten bij kamertemperatuur.
d.Was tweemaal met medium, elke keer 5 minuten. Observatie door fluorescentiemicroscopie.

Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.