Streptozotocin (STZ)

Catalogusnr.S1312 Batch:S131217

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C₈H₁₅N₃O₇

Molecuulgewicht

265.22

CAS-nr.

18883-66-4

Oplosbaarheid (25°C)*

In vitro

DMSO

53 mg/mL (199.83 mM)

Water

53 mg/mL (199.83 mM)

Ethanol

Insoluble

In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Citrate buffer Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.	10.000mg/ml (37.70mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 mg of the product to 1 ml of citric acid buffer (PH=4.0-4.5), mix evenly to clarify it, please prepare it for immediate use, and the dissolved STZ solution should be protected from light. And use it within 30 minutes!

* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving	Streptozotocin (STZ) is een glucosamine-nitrosoureumverbinding afgeleid van Streptomyces achromogenes, dat een DNA-methylerend, carcinogeen, antibioticum en diabetes-inducerend middel is. Het induceert autofagie en apoptose. Deze verbinding kan worden gebruikt om diermodellen van diabetes te induceren.Oplossingen zijn onstabiel en moeten vers worden bereid.
In vitro	Streptozotocin (STZ) methylleert direct DNA en is sterk genotoxisch, wat leidt tot DNA-strengbreuken, alkali-labiele plaatsen, ongeplande DNA-synthese, DNA-adducten, chromosomale aberraties, micronuclei, zusterchromatide-uitwisselingen en celdood. Vrije radicalen zijn betrokken bij de productie van DNA- en chromosoom schade door deze verbinding. Het is toxisch voor pancreatische bètacellen. Blootstelling aan 15 mM Streptozotocin gedurende 1 uur, gevolgd door een herstelperiode van 24 uur, induceert apoptose in de muizen pancreatische bètacellijn, INS-1. Bij 30 mM veroorzaakt het dat de cellen necrose (22%) en apoptose (17%) ondergaan.
In Vivo	Streptozotocin (STZ) wordt vaak gebruikt om diabetes mellitus te induceren bij proefdieren. Het wordt selectief geaccumuleerd in pancreatische bètacellen via de laag-affiene GLUT 2-glucosetransporter. Injectie van deze verbinding (60 mg/kg) gedurende 4 maanden induceert snelle degranulatie van bètacellen zonder necrose, ontwikkeling van cataracten en accumulatie van glycogeen in de proximale tubuli van de nier. Bij een dosis van 100 mg/kg produceert het laesies in de exocriene cellen van de pancreas en persistentie van kleine, mogelijk secretoire, granules in de Golgi-zone van bètacellen bij ratten met 'Streptozotocin diabetes'. Deze verbinding is kankerverwekkend gebleken bij ratten, muizen en hamsters. Een enkele toediening kan tumoren in de nier, lever, long, pancreas, baarmoeder en levertumoren bij hamsters induceren. Intraperitoneale injectie met STZ (100-150 mg/kg) bij normotensieve Wistar Kyoto ratten (WKY) gedurende 12 maanden induceert carcinogenese met een tumorenincidentie van 70% in de lever, 20% in de nier en 10% in de lever en nier.

Beschrijving

Streptozotocin (STZ) is een glucosamine-nitrosoureumverbinding afgeleid van Streptomyces achromogenes, dat een DNA-methylerend, carcinogeen, antibioticum en diabetes-inducerend middel is. Het induceert autofagie en apoptose. Deze verbinding kan worden gebruikt om diermodellen van diabetes te induceren.Oplossingen zijn onstabiel en moeten vers worden bereid.

In vitro

Streptozotocin (STZ) methylleert direct DNA en is sterk genotoxisch, wat leidt tot DNA-strengbreuken, alkali-labiele plaatsen, ongeplande DNA-synthese, DNA-adducten, chromosomale aberraties, micronuclei, zusterchromatide-uitwisselingen en celdood. Vrije radicalen zijn betrokken bij de productie van DNA- en chromosoom schade door deze verbinding.

Het is toxisch voor pancreatische bètacellen. Blootstelling aan 15 mM Streptozotocin gedurende 1 uur, gevolgd door een herstelperiode van 24 uur, induceert apoptose in de muizen pancreatische bètacellijn, INS-1. Bij 30 mM veroorzaakt het dat de cellen necrose (22%) en apoptose (17%) ondergaan.

In Vivo

Streptozotocin (STZ) wordt vaak gebruikt om diabetes mellitus te induceren bij proefdieren. Het wordt selectief geaccumuleerd in pancreatische bètacellen via de laag-affiene GLUT 2-glucosetransporter. Injectie van deze verbinding (60 mg/kg) gedurende 4 maanden induceert snelle degranulatie van bètacellen zonder necrose, ontwikkeling van cataracten en accumulatie van glycogeen in de proximale tubuli van de nier. Bij een dosis van 100 mg/kg produceert het laesies in de exocriene cellen van de pancreas en persistentie van kleine, mogelijk secretoire, granules in de Golgi-zone van bètacellen bij ratten met 'Streptozotocin diabetes'.

Deze verbinding is kankerverwekkend gebleken bij ratten, muizen en hamsters. Een enkele toediening kan tumoren in de nier, lever, long, pancreas, baarmoeder en levertumoren bij hamsters induceren. Intraperitoneale injectie met STZ (100-150 mg/kg) bij normotensieve Wistar Kyoto ratten (WKY) gedurende 12 maanden induceert carcinogenese met een tumorenincidentie van 70% in de lever, 20% in de nier en 10% in de lever en nier.

Protocol (uit referentie)

Celassay:^{^[2]}	Cellijnen INS-1 cells Concentraties 15 mm Incubatietijd 1 h Methode After exposure to 15 mM Streptozotocin (STZ) for 1 hr, the cells underwent a 24 hrs recovery period.
Dierstudie:^{^[3]}	Dierlijke modellen Male Holtzman rats Doseringen 50, 65, & 100 mg/kg Toediening i.v.

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12464347/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8876977/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6015682/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2532796/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22330251/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060530/

Uitklappen

Klantproductvalidatie

: , , Pharmacol Rep, 2017, 69(2):358-364

Sellecks Streptozotocin (STZ) Is geciteerd door 32 Publicaties

Multimodal analysis stratifies genetic susceptibility and reveals the pathogenic mechanism of kidney injury in diabetic nephropathy [ Cell Rep Med, 2025, 6(8):102249]	PubMed: 40712574
Targeted neural stem cell-derived extracellular vesicles loaded with Sinomenine alleviate diabetic peripheral neuropathy via WNT5a/TRPV1 pathway modulation [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):588]	PubMed: 40855286
Ginsenoside CK targets NEK7 to suppress inflammasome activation and mitigate diabetes-induced muscle atrophy [ Int J Biol Macromol, 2025, 321(Pt 2):146174]	PubMed: 40716538
A smart CO-releasing MnSiO3-based hydrogel enhances diabetic wound healing through NIR-triggered antibacterial, anti-inflammatory, and pro-regenerative mechanisms [ Mater Today Bio, 2025, 34:102084]	PubMed: 40755899
D-mannose promotes diabetic wound healing through inhibiting advanced glycation end products formation in keratinocytes [ Mol Med, 2025, 31(1):15]	PubMed: 39827347
Astragaloside IV improves cognitive impairment in diabetes by inhibiting calpain-1/NLRP3 mediated microglial activation [ Int Immunopharmacol, 2025, 167:115682]	PubMed: 41110178
Targeting TANK-binding kinase 1 attenuates painful diabetic neuropathy via inhibiting microglia pyroptosis [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):368]	PubMed: 39030571
Transient but not chronic hyperglycemia accelerates ocular glymphatic transport [ Fluids Barriers CNS, 2024, 21(1):26]	PubMed: 38475818
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862]	PubMed: 39319271
Hyperglycemia-induced Sirt3 downregulation increases microglial aerobic glycolysis and inflammation in diabetic neuropathic pain pathogenesis [ CNS Neurosci Ther, 2024, 30(8):e14913]	PubMed: 39123294

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.