Cetuximab (anti-EGFR)

Catalogusnr.A2000 Batch: A200007

Technische gegevens

CAS-nr.	205923-56-4
Formule	100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH5.0
Isotype	Human IgG1
Bron	CHO cells
Opslag (Vanaf de datum van ontvangst)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Zuiverheid	99.81%
Eiwitconcentratie:	3.63 mg/ml
Endotoxineniveau	<1 EU/mg

Biologische activiteit

Beschrijving	Cetuximab, een nieuw moleculair gericht middel, is een remmer van EGFR monoclonale gehumaniseerde antilichamen die interageren met de extracellulaire bindingsplaats van EGFR om ligandstimulatie te blokkeren. MW: 145,781 KD.
In vitro	Cetuximab-behandeling verhoogt de mitochondriale priming van EGFR-expresserende HeLa-cellen, maar niet in EGFR-expresserende MDA-MD-231-cellen.
In Vivo	C225 verbeterde de antitumoractiviteit van verschillende chemotherapeutische middelen in muizenxenograftmodellen. Cetuximab oefent zijn antitumorale werkzaamheid uit via meerdere mechanismen, waaronder de remming van de celcyclusprogressie door arrestatie in de G1-fase en een verminderd aantal cellen in de S-fase. Celcyclusarrestatie in de G1-fase induceert ook apoptose door de inductie en activering van pro-apoptotische moleculen. cetuximab alleen en in synergie met carboplatine resulteerde in een afname van tumorgrootte, metastatische verspreiding en MVD in NCI-N87-tumoren met EGFR-celoppervlakte-expressie en afwezigheid van mutaties in BRAF en K-ras, terwijl cetuximab minimale in-vitro-effecten en geen in-vivo-behandelingseffectiviteit had in tumoren afkomstig van MKN-45, waarin het fenotype ook BRAF- en K-ras-wildtype was, maar die slechts een zwakke cytoplasmatische EGFR-eiwitexpressie hadden.

Protocol (enkel ter referentie)

Celassay:	Cellen werden gelyseerd met een dichtheid van 1 x 10⁶/50 μL in lysisbuffer (0,25 M Tris-HCl, 2% natriumdodecylsulfaat, 4% β-mercapto-ethanol, 10% glycerol, 0,02% broomfenolblauw) aangevuld met 1 X protease/fosfatase-remmercocktail. Cellysaten werden vervolgens geladen op polyacrylamidegels met natriumdodecylsulfaat. Na elektroforese werden eiwitten overgebracht naar polyvinylideenfluoride (PVDF) membranen. De getransblotte membranen werden gedurende 1 uur geblokkeerd en vervolgens 's nachts bij 4 ",C geïncubeerd met geschikte primaire antilichamen. De volgende dag werden de membranen driemaal gedurende in totaal 30 minuten gewassen en vervolgens geïncubeerd met IRDye 680RD Ezel anti-Konijn IgG (H + L) of IRDye 800CW Ezel anti-Muis IgG (H + L) in het donker bij kamertemperatuur gedurende 1 uur. Na nog drie wasbeurten, immunoblots membranen scannen en bandintensiteit kwantificeren.
Dierstudie:	Doel: Antitumorale activiteit van cetuximab in een muismodel voor maagkanker Dierlijke modellen: Naaktmuismodel voor menselijke maagkanker (CD-1/nu-nu muizen) Formulering: 0,9% NaCl Doseringen: 1 mg/kg Toediening: i.p. Referentie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22011788 Doel: De relatie onderzoeken tussen EGFR-niveaus en de respons op cetuximab-behandeling in menselijke kankervexenograftmodellen Dierlijke modellen: Vrouwelijke athymische, naaktmuizen werden s.c. geïmplanteerd met ~1 mm3 tumorfragmenten Formulering: PBS Doseringen: 0,25, 0,5 of 1 mg/muis Toediening: i.p. Referentie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27186886 Cetuximab kan worden toegepast op naaktmuizen, verschillende kankercellijnen en andere gerelateerde assays (Alleen ter referentie)

Celassay:

Cellen werden gelyseerd met een dichtheid van 1 x 10⁶/50 μL in lysisbuffer (0,25 M Tris-HCl, 2% natriumdodecylsulfaat, 4% β-mercapto-ethanol, 10% glycerol, 0,02% broomfenolblauw) aangevuld met 1 X protease/fosfatase-remmercocktail. Cellysaten werden vervolgens geladen op polyacrylamidegels met natriumdodecylsulfaat. Na elektroforese werden eiwitten overgebracht naar polyvinylideenfluoride (PVDF) membranen. De getransblotte membranen werden gedurende 1 uur geblokkeerd en vervolgens 's nachts bij 4 ",C geïncubeerd met geschikte primaire antilichamen. De volgende dag werden de membranen driemaal gedurende in totaal 30 minuten gewassen en vervolgens geïncubeerd met IRDye 680RD Ezel anti-Konijn IgG (H + L) of IRDye 800CW Ezel anti-Muis IgG (H + L) in het donker bij kamertemperatuur gedurende 1 uur. Na nog drie wasbeurten, immunoblots membranen scannen en bandintensiteit kwantificeren.

Dierstudie:

Doel: Antitumorale activiteit van cetuximab in een muismodel voor maagkanker
Dierlijke modellen: Naaktmuismodel voor menselijke maagkanker (CD-1/nu-nu muizen)
Formulering: 0,9% NaCl
Doseringen: 1 mg/kg
Toediening: i.p.
Referentie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22011788

Doel: De relatie onderzoeken tussen EGFR-niveaus en de respons op cetuximab-behandeling in menselijke kankervexenograftmodellen
Dierlijke modellen: Vrouwelijke athymische, naaktmuizen werden s.c. geïmplanteerd met ~1 mm3 tumorfragmenten
Formulering: PBS
Doseringen: 0,25, 0,5 of 1 mg/muis
Toediening: i.p.
Referentie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27186886

Cetuximab kan worden toegepast op naaktmuizen, verschillende kankercellijnen en andere gerelateerde assays (Alleen ter referentie)

Referenties	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27313893/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35447071/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22011788/

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27313893/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35447071/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22011788/

Klantproductvalidatie

Gegevens van [Data independently produced by , , J Thorac Oncol, 2018, 13(6):810-820]

Mice showed progression disease to first-line treatment were randomized 1:1 to the two arms of treatment and were treated until onset of progression disease or until the end-time of experiment in case of response (fixed to 52 weeks from the start of first-line therapy ), as indicated in in the Materials and Methods section. Growth curves of HCC827 xenografts treated in secondline with osimertinib plus selumetinib or cetuximab are represented as changes in the values of volumes as percentage compared to baseline tumor volume at the time of progression diasease to first-line (defined as 100%) for each case. Median tumor volume at PD2 was of 348 mm³.

Gegevens van [Data independently produced by , , ]

Sellecks Cetuximab (anti-EGFR) Is geciteerd door 58 Publicaties

Artesunate Nanoplatform Targets the Serine-MAPK Axis in Cancer-Associated Fibroblasts to Reverse Photothermal Resistance in Triple-Negative Breast Cancer [ Adv Mater, 2025, e2502617]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40528526
Prolonging lung cancer response to EGFR inhibition by targeting the selective advantage of resistant cells [ Nat Commun, 2025, 16(1):7853]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40846697
Oncogenic RARγ isoforms promote head and neck cancer proliferation through vinexin-β-mediated cell cycle acceleration and autocrine activation of EGFR signal [ Int J Biol Sci, 2025, 21(1):1-16]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39744424
A novel MIR100HG transcript enhances tumorigenesis by inducing BCLAF1-mediated alternative splicing in colorectal cancer [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):328]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40635045
LPS-induced extracellular AREG triggers macrophage pyroptosis through the EGFR/TLR4 signaling pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1549749]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40292295
Potassium Iodide Induces Apoptosis in Salivary Gland Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2025, 26(11)5199]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40508009
Sprinkling in extra validation for high-value PTMs and therapeutic Abs with MILKSHAKE Western blots and Sundae ELISAs [ N Biotechnol, 2025, 89:11-19]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40482963
Bioluminescence-based assays for quantifying endogenous protein interactions in live cells [ J Biol Chem, 2025, 301(8):110454]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40617353
The RASAL2 variant promotes aberrant RAS signaling and resistance to anti-EGFR therapy in colorectal cancer [ Sci Rep, 2025, 15(1):31076]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40849341
Base editing screens define the genetic landscape of cancer drug resistance mechanisms [ Nat Genet, 2024, 10.1038/s41588-024-01948-8]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39424923

UITSLUITEND VOOR ONDERZOEKSDOELEINDEN. NIET VOOR GEBRUIK BIJ MENSEN.

Specifieke opslag- en hanteringsinformatie voor elk product wordt aangegeven op het productinformatieblad. De meeste Selleck-producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden. Producten worden soms verzonden bij een temperatuur die afwijkt van de aanbevolen opslagtemperatuur. Kortetermijnopslag van veel producten is op korte termijn stabiel bij temperaturen die afwijken van die vereist voor langetermijnopslag.
Wij zorgen ervoor dat het product wordt verzonden onder omstandigheden die de kwaliteit van de reagentia behouden. Volg na ontvangst van het product de opslagaanbevelingen op het productinformatieblad.