(20S)-Protopanaxadiol

Catalogusnr.S4746 Batch:S474602

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C₃₀H₅₂O₃

Molecuulgewicht

460.73

CAS-nr.

30636-90-9

Oplosbaarheid (25°C)*

In vitro

DMSO

92 mg/mL (199.68 mM)

Ethanol

92 mg/mL (199.68 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving	20(S)-Protopanaxadiol (PPD, 20-Epiprotopanaxadiol), de belangrijkste intestinale metaboliet van ginsenosiden, is een van de actieve bestanddelen in ginseng. 20(S)-Protopanaxadiol remt P-glycoprotein in multidrugresistente kankercellen.
In vitro	Concentraties die een groeiremming van 50% van de cellen (LC50) veroorzaken voor de verbindingen PPD bedragen 23 μg/ml, voor Int-407 cellen. De LC50 voor PPD is bepaald op 24 μg/ml in Caco-2 cellen. In de Int-407 cellijn produceert PPD een groot percentage sub-G1 (apoptotische) cellen (De Int-407 cellijn is een menselijke embryonale niet-maligne cellijn afkomstig van foetaal weefsel van ongeveer 2 maanden zwangerschap, terwijl Caco-2 een menselijke colonadenocarcinoom cellijn is). Deze respons wordt toegeschreven aan verschillen in individuele ginsenosideglycosylatie en, aldus, de hydrofobe-hydrofiele balans . Incubatie met PPD vermindert ook significant de levensvatbaarheid van U251-MG en U87-MG cellen op een dosis- en tijdsafhankelijke manier. Het cytotoxische effect van PPD gaat gepaard met een verminderde expressie van celadhesieproteïnen, waaronder N-cadherine en integrine β1, wat leidt tot verminderde fosforylering van focale adhesiekinase. Bovendien vermindert incubatie met PPD de expressie van cycline D1 en induceert vervolgens celcyclusarrest in de G1-fase.
In Vivo	Behandeling met PPD((20S)-Protopanaxadiol) en PPT(20(S)-Protopanaxatriol) vóór immobilisatiestress verlengt de tijd die wordt doorgebracht in open armen en het aantal open armingangen in de verhoogde plus-maze (EPM) test. Behandeling met PPD onderdrukt krachtig de immobilisatiestress-geïnduceerde serumniveaus van corticosterone en interleukine (IL)-6 door de enzym-gekoppelde immunosorbent assay. PPD en PPT kunnen het anxiolytische effect vertonen via γ-aminobutyraatA (GABAA) receptor(en) en serotonerge receptor(en), respectievelijk, en PPD kan een ontstekingsremmend effect hebben dat krachtiger is dan dat van PPT.

Protocol (uit referentie)

Celassay:^{^[2]}	Cellijnen Int-407 and Caco-2 cell lines Concentraties 23 μg/ml(Int-407 cells); 24 µg/mL(Caco-2 cells) Incubatietijd 24, 48, 72 h Methode Int-407 and Caco-2 cells are seeded at a concentration of 1×10⁶ cells/mL in 24-well plates in separate experiments. Test ginsenosides (PPD, PPT, Rh2) are added to wells to the LC50 concentration determined previously from the MTT assays. The ginsenoside concentrations used for Int-407 cells are 23, 26, and 53 µg/mL, respectively, for PPD, PPT, and Rh2. In a similar experiment using Caco-2 cells, 24 µg/mL for both PPD and PPT and 55 µg/mL for Rh2 is used. Untreated cells represented the control. Cells are incubated at 37℃ in a 5% CO2 humidified incubator for 24, 48, and 72 h. Cell-free supernatant are obtained by centrifugation(400g) for 10 min, and the lactate dehydrogenase (LDH) assay is conducted as previously reported.
Dierstudie:^{^[1]}	Dierlijke modellen Male ICR mice Doseringen 5 or 10 mg/kg Toediening p.o.

Celassay:^{^[2]}

Cellijnen
Int-407 and Caco-2 cell lines
Concentraties
23 μg/ml(Int-407 cells); 24 µg/mL(Caco-2 cells)
Incubatietijd
24, 48, 72 h
Methode
Int-407 and Caco-2 cells are seeded at a concentration of 1×10⁶ cells/mL in 24-well plates in separate experiments. Test ginsenosides (PPD, PPT, Rh2) are added to wells to the LC50 concentration determined previously from the MTT assays. The ginsenoside concentrations used for Int-407 cells are 23, 26, and 53 µg/mL, respectively, for PPD, PPT, and Rh2. In a similar experiment using Caco-2 cells, 24 µg/mL for both PPD and PPT and 55 µg/mL for Rh2 is used. Untreated cells represented the control. Cells are incubated at 37℃ in a 5% CO2 humidified incubator for 24, 48, and 72 h. Cell-free supernatant are obtained by centrifugation(400g) for 10 min, and the lactate dehydrogenase (LDH) assay is conducted as previously reported.

Dierstudie:^{^[1]}

Dierlijke modellen
Male ICR mice
Doseringen
5 or 10 mg/kg
Toediening
p.o.

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25747994/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052284/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26976980/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19291609/

Uitklappen

Sellecks (20S)-Protopanaxadiol Is geciteerd door 1 Publicatie

20(S)-protopanaxadiol inhibits proliferation and induces apoptosis of acute myeloid leukemia cells via targeting Bcl-XL and MCL-1 [ Front Pharmacol, 2025, 16:1530270]	PubMed: 40400713

20(S)-protopanaxadiol inhibits proliferation and induces apoptosis of acute myeloid leukemia cells via targeting Bcl-XL and MCL-1 [ Front Pharmacol, 2025, 16:1530270]

PubMed: 40400713

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.