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Lafutidine Histamine Receptor antagoniste

N° Cat.S2065

La Lafutidine (FRG-8813), un antagoniste du récepteur H(2) de l'histamine nouvellement développé, inhibe la sécrétion d'acide gastrique.
Lafutidine Histamine Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 431.55

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S206501 DMSO]86 mg/mL]false]Ethanol]13 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.99%
99.99

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 431.55 Formule

C22H29N3O4S

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 118288-08-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes FRG-8813 Smiles C1CCN(CC1)CC2=CC(=NC=C2)OCC=CCNC(=O)CS(=O)CC3=CC=CO3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 86 mg/mL (199.28 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Histamine H2 receptor

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT02759224 Completed
Gastric Ulcer
Boryung Pharmaceutical Co. Ltd
April 15 2016 Phase 1
NCT02581696 Completed
Peptic Ulcer
Boryung Pharmaceutical Co. Ltd|The Catholic University of Korea
August 2015 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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