Name: 740 Y-P (PDGFR 740Y-P)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7865
Rating: 5 (53 reviews)

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.95%

99.95

Cibles apparentées	Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK
Autre PI3K Inhibiteurs	GDC-0077 (Inavolisib) SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549) Paxalisib (GDC-0084)

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	3270.70	Formule	C₁₄₁H₂₂₂N₄₃O₃₉PS₃	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder (seal)
N° CAS	1236188-16-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	740YPDGFR			Smiles	CCC(C)C(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CNC5=CC=CC=C54)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CC6=CC=C(C=C6)OP(=O)(O)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CO)C(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)N

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (30.57 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	water Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	1.000mg/ml (0.31mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 1 mg of this product to 1 ml of ddH2O, mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	PI3K
In vitro	Le peptide PDGFR 740Y-P stimule un réponse mitogène dans les cellules musculaires. La capacité du peptide 740Y-P à stimuler la mitogenèse est très spécifique et n'est pas une caractéristique générale des peptides liant le domaine SH2 perméables aux cellules. Le 740Y-P est aussi efficace qu'un facteur de croissance (FGF2) pour favoriser la survie des cellules neuronales via la cascade de survie établie PI 3-kinase-Akt. La stimulation de la survie des cellules neuronales par le peptide PDGFR740Y-P est dose-dépendante et ne nécessite pas d'insuline.
In vivo	Le 740 Y-P diminue le degré des niveaux de ROS dans les tissus hippocampiques traités par Aβ(25-32) et augmente l'étendue de la phosphorylation d'AKT et de PI3K dans un modèle de rat de la maladie d'Alzheimer.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10328886/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9790922/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32651311/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

740 Y-P (PDGFR 740Y-P) PI3K activateur

Structure chimique

Poids moléculaire: 3270.70