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1400W 2HCl NOS inhibiteur

N° Cat.S8337

1400W (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acétamidine) est un inhibiteur lent, à forte liaison et très sélectif de la synthase d'oxyde nitrique inductible (iNOS).
1400W 2HCl NOS inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 250.17

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.89%
99.89

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
RAW264.7 Antiinflammatory assay 24 hrs Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced nitric oxide production after 24 hrs by Griess assay, IC50=0.2μM 23232148
RAW264.7 Antiinflammatory assay 20 hrs Antiinflammatory activity against LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells assessed as nitrite accumulation after 20 hrs by fluorimetry, IC50=0.3μM 11678654
RAW264.7 Function assay Inhibition of LPS-induced nitric oxide generation in mouse RAW264.7 cells pretreated 1 hr before LPS challenge by Griess method, IC50=1.5μM 19278854
N9 Function assay Inhibitory effect of compound on the accumulation of NO2 in the culture media of N9 cells in response to LPS/IFN-gamma, IC50=2.2μM 15013012
RAW264.7 Antiinflammatory assay Antiinflammatory activity in LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of nitric oxide production pretreated 1 hr before LPS challenge, IC50=2.3μM 12662101
RAW264.7 Function assay Inhibition of LPS-induced nitric oxide accumulation in mouse RAW264.7 cells, IC50=2.7μM 19699097
RAW264.7 Antiinflammatory assay 24 hrs Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced nitrite accumulation after 24 hrs, IC50=2.9μM 15568764
RAW264.7 Antiinflammatory assay 24 hrs Antiinflammatory activity in LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells assessed as effect on NO production pretreated 1 hr before LPS challenge measured after 24 hrs, IC50=3.1μM 11908984
N9 Antiinflammatory assay Antiinflammatory activity in LPS/IFN-gamma-stimulated mouse N9 cells assessed as inhibition of nitric oxide production pretreated 1 hr before LPS/IFNgamma challenge, IC50=3.6μM 12662101
RAW264.7 Function assay Inhibition of LPS-induced nitric oxide production in mouse RAW264.7 cells, IC50=3.78μM 17988874
RAW 264 Function assay 24 hrs Inhibition of 1ug/ml LPS-stimulated nitirc oxide accumulation in RAW 264 cells after 24 hrs, IC50=5.2μM 17320246
RAW264.7 Function assay Inhibitory effect of compound on the accumulation of NO2 in the culture media of RAW 264.7 cells in response to LPS, IC50=6.1μM 15013012
N9 Antiinflammatory assay 24 hrs Antiinflammatory activity against mouse N9 cells assessed as inhibition of LPS/IFN-gamma-induced nitrite accumulation after 24 hrs, IC50=6.3μM 15568764
RAW264.7 Cytotoxicity assay 24 hrs Cytotoxicity against mouse RAW264.7 cells assessed as cell viability after 24 hrs by MTS assay, IC50=47.47μM 23232148
RAW264.7 Antiinflammatory assay 50 uM 24 hrs Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced nitrite production at 50 uM treated 30 mins before LPS challenge measured after 24 hrs by Griess method 20447741
RAW264.7 Antiinflammatory assay 0.5 to 2 uM 2 hrs Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced COX-2 expression at 0.5 to 2 uM incubated for 2 hrs prior to LPS challenge measured after 24 hrs by Western blot analysis 23232148
RAW264.7 Antiinflammatory assay 2 uM 2 hrs Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as downregulation of LPS-induced iNOS mRNA expression at 2 uM incubated for 2 hrs prior to LPS challenge measured after 9 hrs by RT-PCR analysis 23232148
RAW264.7 Antiinflammatory assay 0.5 to 2 uM 2 hrs Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced iNOS expression at 0.5 to 2 uM incubated for 2 hrs prior to LPS challenge measured after 24 hrs by Western blot analysis 23232148
RAW264.7 Function assay 4 uM Inhibition iNOS mRNA expression levels in LPS-induced mouse RAW264.7 cells at 4 uM by RT-PCR analysis 27542306
RAW264.7 Function assay 4 uM Inhibition iNOS protein expression levels in LPS-induced mouse RAW264.7 cells at 4 uM by Western blot analysis 27542306
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 250.17 Formule

C10H15N3.2HCl

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 214358-33-5 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine Smiles CC(=NCC1=CC=CC(=C1)CN)N.Cl.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 35 mg/mL (139.9 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 35 mg/mL

Ethanol : 35 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
iNOS
(Cell-free assay)
<7 nM(Kd)
nNOS
(Cell-free assay)
2 μM(Ki)
eNOS
(Cell-free assay)
50 μM(Ki)
In vitro
1400W est soit un inhibiteur irréversible, soit un inhibiteur extrêmement lentement réversible de l'iNOS humaine. L'inhibition de l'iNOS humaine par 1400W est dépendante du temps. 1400W est compétitif avec la L-arginine. 1400W n'est pas un substrat pour l'iNOS.
In vivo
1400W prévient sélectivement les lésions microvasculaires chez le rat. 1400W est plus de 50 fois plus puissant contre l'iNOS que l'eNOS dans un modèle murin de lésion vasculaire induite par l'endotoxine. De plus, 1400W réduit également, de manière dose-dépendante, la fuite vasculaire induite par le LPS, associée à l'induction de l'iNOS dans le côlon, les poumons, le foie, les reins et le cœur. La protection maximale est proche de 100% pour tous les organes, à l'exception du rein (rein: 54%). 1400W a un effet améliorateur sur le stress oxydatif et nitrosatif dans les reins contre les lésions d'I/R rénale chez les rats. Le traitement avec 1400W peut réduire le taux de croissance des tumeurs solides chez les souris.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9242464/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT00845169 Completed
Endothelial Dysfunction
University of Edinburgh|NHS Lothian|Umeå University
April 2012 Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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