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N° Cat.S8337
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| RAW264.7 | Antiinflammatory assay | 24 hrs | Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced nitric oxide production after 24 hrs by Griess assay, IC50=0.2μM | 23232148 | ||
| RAW264.7 | Antiinflammatory assay | 20 hrs | Antiinflammatory activity against LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells assessed as nitrite accumulation after 20 hrs by fluorimetry, IC50=0.3μM | 11678654 | ||
| RAW264.7 | Function assay | Inhibition of LPS-induced nitric oxide generation in mouse RAW264.7 cells pretreated 1 hr before LPS challenge by Griess method, IC50=1.5μM | 19278854 | |||
| N9 | Function assay | Inhibitory effect of compound on the accumulation of NO2 in the culture media of N9 cells in response to LPS/IFN-gamma, IC50=2.2μM | 15013012 | |||
| RAW264.7 | Antiinflammatory assay | Antiinflammatory activity in LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of nitric oxide production pretreated 1 hr before LPS challenge, IC50=2.3μM | 12662101 | |||
| RAW264.7 | Function assay | Inhibition of LPS-induced nitric oxide accumulation in mouse RAW264.7 cells, IC50=2.7μM | 19699097 | |||
| RAW264.7 | Antiinflammatory assay | 24 hrs | Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced nitrite accumulation after 24 hrs, IC50=2.9μM | 15568764 | ||
| RAW264.7 | Antiinflammatory assay | 24 hrs | Antiinflammatory activity in LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells assessed as effect on NO production pretreated 1 hr before LPS challenge measured after 24 hrs, IC50=3.1μM | 11908984 | ||
| N9 | Antiinflammatory assay | Antiinflammatory activity in LPS/IFN-gamma-stimulated mouse N9 cells assessed as inhibition of nitric oxide production pretreated 1 hr before LPS/IFNgamma challenge, IC50=3.6μM | 12662101 | |||
| RAW264.7 | Function assay | Inhibition of LPS-induced nitric oxide production in mouse RAW264.7 cells, IC50=3.78μM | 17988874 | |||
| RAW 264 | Function assay | 24 hrs | Inhibition of 1ug/ml LPS-stimulated nitirc oxide accumulation in RAW 264 cells after 24 hrs, IC50=5.2μM | 17320246 | ||
| RAW264.7 | Function assay | Inhibitory effect of compound on the accumulation of NO2 in the culture media of RAW 264.7 cells in response to LPS, IC50=6.1μM | 15013012 | |||
| N9 | Antiinflammatory assay | 24 hrs | Antiinflammatory activity against mouse N9 cells assessed as inhibition of LPS/IFN-gamma-induced nitrite accumulation after 24 hrs, IC50=6.3μM | 15568764 | ||
| RAW264.7 | Cytotoxicity assay | 24 hrs | Cytotoxicity against mouse RAW264.7 cells assessed as cell viability after 24 hrs by MTS assay, IC50=47.47μM | 23232148 | ||
| RAW264.7 | Antiinflammatory assay | 50 uM | 24 hrs | Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced nitrite production at 50 uM treated 30 mins before LPS challenge measured after 24 hrs by Griess method | 20447741 | |
| RAW264.7 | Antiinflammatory assay | 0.5 to 2 uM | 2 hrs | Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced COX-2 expression at 0.5 to 2 uM incubated for 2 hrs prior to LPS challenge measured after 24 hrs by Western blot analysis | 23232148 | |
| RAW264.7 | Antiinflammatory assay | 2 uM | 2 hrs | Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as downregulation of LPS-induced iNOS mRNA expression at 2 uM incubated for 2 hrs prior to LPS challenge measured after 9 hrs by RT-PCR analysis | 23232148 | |
| RAW264.7 | Antiinflammatory assay | 0.5 to 2 uM | 2 hrs | Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced iNOS expression at 0.5 to 2 uM incubated for 2 hrs prior to LPS challenge measured after 24 hrs by Western blot analysis | 23232148 | |
| RAW264.7 | Function assay | 4 uM | Inhibition iNOS mRNA expression levels in LPS-induced mouse RAW264.7 cells at 4 uM by RT-PCR analysis | 27542306 | ||
| RAW264.7 | Function assay | 4 uM | Inhibition iNOS protein expression levels in LPS-induced mouse RAW264.7 cells at 4 uM by Western blot analysis | 27542306 | ||
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| Poids moléculaire | 250.17 | Formule | C10H15N3.2HCl |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 214358-33-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine | Smiles | CC(=NCC1=CC=CC(=C1)CN)N.Cl.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 35 mg/mL
(139.9 mM)
Water : 35 mg/mL Ethanol : 35 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
iNOS
(Cell-free assay) <7 nM(Kd)
nNOS
(Cell-free assay) 2 μM(Ki)
eNOS
(Cell-free assay) 50 μM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
1400W est soit un inhibiteur irréversible, soit un inhibiteur extrêmement lentement réversible de l'iNOS humaine. L'inhibition de l'iNOS humaine par 1400W est dépendante du temps. 1400W est compétitif avec la L-arginine. 1400W n'est pas un substrat pour l'iNOS.
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| In vivo |
1400W prévient sélectivement les lésions microvasculaires chez le rat. 1400W est plus de 50 fois plus puissant contre l'iNOS que l'eNOS dans un modèle murin de lésion vasculaire induite par l'endotoxine. De plus, 1400W réduit également, de manière dose-dépendante, la fuite vasculaire induite par le LPS, associée à l'induction de l'iNOS dans le côlon, les poumons, le foie, les reins et le cœur. La protection maximale est proche de 100% pour tous les organes, à l'exception du rein (rein: 54%). 1400W a un effet améliorateur sur le stress oxydatif et nitrosatif dans les reins contre les lésions d'I/R rénale chez les rats. Le traitement avec 1400W peut réduire le taux de croissance des tumeurs solides chez les souris.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00845169 | Completed | Endothelial Dysfunction |
University of Edinburgh|NHS Lothian|Umeå University |
April 2012 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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