DKM 2-93

N° de catalogueS5841 Lot:S584101

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Données techniques

Formule

C11H14ClNO3

Poids moléculaire 243.69 N° CAS 65836-72-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (201.07 mM)
Ethanol 14 mg/mL (57.45 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

5.000mg/ml (20.52mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description DKM 2-93 est un inhibiteur principal relativement sélectif de l'enzyme d'activation des modificateurs de type ubiquitine 5 (UBA5).
Cibles
UBA5
In vitro DKM 2-93 altère non seulement la survie des cellules de cancer du pancréas dans PaCa2, mais aussi les cellules Panc1 avec des concentrations efficaces de 50 % de 90 et 30 μM, respectivement.
In Vivo Le traitement quotidien par DKM 2-93 altère significativement la croissance tumorale des cellules PaCa2 in vivo dans des études de xénogreffe tumorale chez des souris immunodéficientes sans provoquer de perte de poids ou de toxicité manifeste.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    PaCa2 and Panc1 pancreatic cancer cells

  • Concentrations

    --

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    Cells are plated the evening before the experiment, and allowed to adhere overnight. For both survival and proliferation assays, cells are plated in regular media. Before dosing, the media is aspirated from all wells and replaced with the appropriate media and drug dosage. For the chemical genetics screen, cells are treated with either DMSO or the cysteine-reactive fragment for 48 h and cell viability is assessed by Hoescht stain.

Étude animale :

[1]

  • Modèles animaux

    C.B17 SCID male mice (6-8 weeks old)

  • Dosages

    50 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28186401/

De Selleck DKM 2-93 A été cité par 1 Publication

Targeting the UFL1-PARP1 axis amplifies anti-tumor immunity [ Cell Rep, 2025, 44(10):116433] PubMed: 41105513

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