Dexamethasone

N° de catalogueS1322 Lot:S132203

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Données techniques

Formule

C22H29FO5
Poids moléculaire 392.46 N° CAS 50-02-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 78 mg/mL (198.74 mM)
Ethanol 10 mg/mL (25.48 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Dexamethasone est un membre synthétique puissant de la classe des glucocorticoïdes, et un modulateur du récepteur de l'interleukine qui a des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. La Dexamethasone induit l'autophagy et la mitophagy. La Dexamethasone est testée chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 et s'avère bénéfique pour les patients gravement malades.
Cibles
interleukin receptor
(Cell-free assay)
In vitro

La Dexamethasone entraîne une diminution de la perméabilité paracellulaire transmonocouche, principalement au saccharose, à la fluorescéine et aux dextranes jusqu'à 20 KDa, dans une lignée cellulaire endothéliale cérébrale de rat immortalisée (GPNT). Ce composé entraîne une forte concentration d'actine filamenteuse et de la cortactine, protéine associée au cytosquelette, dans les régions de contact intercellulaire avec peu de fibres de stress d'actine F visibles dans le cytoplasme des cellules endothéliales cérébrales de rat cultivées, une observation compatible avec un phénotype de barrière plus différencié induit par ce produit chimique. Son traitement a montré une forte stimulation du niveau de la protéine Id-1, un répresseur transcriptionnel helix-loop-helix inductible par le sérum, impliqué dans la différenciation cellulaire, et cet effet a été associé à une réorganisation de ZO-1 vers la périphérie cellulaire dans les cellules tumorales épithéliales mammaires Con8. Il prévient l'expression accrue de MMP-9 induite par les cytokines et les altérations de l'expression de ZO-1 dans les monocouches de GPNT non traitées.

Ce composé épuise les niveaux de GSH basaux et stimulés par le TNF-alpha en régulant négativement la transcription de la sous-unité lourde de la gamma-GCS via un mécanisme impliquant AP-1 (c-Jun) dans les cellules épithéliales alvéolaires. Il diminue les niveaux de GSH basaux et stimulés (traités au TNF-α) dans les cellules épithéliales alvéolaires (A549), sans aucun changement dans le GSSG.

In Vivo

La Dexamethasone est administrée par voie i.m. à des brebis gestantes, ce qui conduit aux résultats suivants : (1) la pression artérielle est inchangée ; (2) comme précédemment rapporté chez le fœtus, la sensibilité à l'endothéline-1 (ET) est augmentée ; (3) la relaxation induite par l'acétylcholine est augmentée ; (4) la réponse vasodilatatrice à l'ET supprimable par le L-NAME est abolie ; (5) il n'y a pas de changement dans la vasodilatation indépendante de l'endothélium ; et (6) il n'y a pas de changement dans les niveaux d'ARN et de protéines d'eNOS, par rapport aux contrôles traités par solution saline.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[6]
  • Lignées cellulaires

    CB CD34+ cells

  • Concentrations

    1 μM

  • Temps dincubation

    16 h

  • Méthode

    Cells were treated with indicated concentrations of this compound.
Étude animale :

[7]
  • Modèles animaux

    Mice

  • Dosages

    1 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12782340/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11007940/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12562957/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16166452/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17440100/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28263313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35544603/

Validation du produit par le client

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Données de [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Données de [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Effect of SENP2 overexpression on apoptosis-related proteins in CLL cells with or without dexamethasone treatment. (A and B) MEC2 cells in which SENP2 was overexpressed and the control cells were cultured in 6 cm dishes and then treated with dexamethasone for 24 h after reaching 70% confluence. Western blot analysis was then performed to inspect the expression levels of cleaved caspase-9, caspase-9, cleaved caspase-3, caspase-3, c-Myc, p53, Bax and Bcl-2 in these cells. GAPDH was used to confirm equal amount of proteins loaded in each lane. CLL, chronic lymphocytic leukemia; NC-OE-SENP2, MEC2 cells transfected with null (control) overexpression vector; OE-SENP2, MEC2 cells transfected with SENP2 overexpression vector; NC-shRNA-SENP2, MEC2 cells transfected with null control shRNA; shRNA-SENP2, MEC2 cells transfected with shRNA against SENP2; +, dexamethasone treatment, −, no dexamethasone treatment.

Données de [ , , Int J Oncol, 2018, doi:10.3892/ijo.2018.4635 ]

De Selleck Dexamethasone A été cité par 135 Publications

Molecular mechanisms of unique therapeutic potential of CUDC-907 for MEF2D fusion-driven BCP-ALL [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230] PubMed: 40695793
Adipocytes orchestrate obesity-related chronic inflammation through β2-microglobulin [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394] PubMed: 41330906
iPSC-induced multilineage liver organoids, small intestinal organoids and brain organoids sustain pangenotype hepatitis E virus propagation [ Gut, 2025, gutjnl-2025-336105] PubMed: 41125337
The ESCRT protein CHMP5 promotes T cell leukemia by enabling BRD4-p300-dependent transcription [ Nat Commun, 2025, 16(1):4133] PubMed: 40319015
A three-dimensional ex vivo model recapitulates in vivo features and drug resistance phenotypes in childhood acute lymphoblastic leukemia [ Leukemia, 2025, 39(12):2881-2894] PubMed: 40931046
Blocking the SIRPα-CD47 axis promotes macrophage phagocytosis of exosomes derived from visceral adipose tissue and improves inflammation and metabolism in mice [ J Biomed Sci, 2025, 32(1):31] PubMed: 40016734
Aurantio-obtusin modulates Wilms Tumour 1 within the breast tumour microenvironment reducing immunosuppression and tumour growth [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):309] PubMed: 40598415
Glucocorticoid receptor inhibits Th2 immune responses by down-regulating Pparg and Gata3 in schistosomiasis [ Front Immunol, 2025, 16:1518586] PubMed: 40196108
Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] PubMed: 39986195
Distinct effects of glucocorticoid on pseudorabies virus infection in neuron-like and epithelial cells [ J Virol, 2025, 99(2):e0147224] PubMed: 39853115

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