AdipoRon

N° de catalogueS7365 Lot:S736502

Imprimer

Données techniques

Formule

C27H28N2O3
Poids moléculaire 428.52 N° CAS 924416-43-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 86 mg/mL (200.69 mM)
Ethanol 65 mg/mL (151.68 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description AdipoRon (SC-396658) est un nouvel agoniste des récepteurs de l'adiponectine, biodisponible par voie orale, avec une KD de 1,8 et 3,1 μM pour AdipoR1 et AdipoR2, respectivement.
Cibles
AdipoR1 AdipoR2
1.8 μM(Kd) 3.1 μM(Kd)
In vitro AdipoRon augmente l'activation d'AMPK, l'expression de PGC-1α et la biogenèse mitochondriale en se liant à AdipoR1 et AdipoR2 dans les myotubes C2C12.
In Vivo Dans le muscle squelettique et le foie de souris de type sauvage, AdipoRon (50 mg/kg, i.v.) induit significativement la phosphorylation d'AMPK via AdipoR1 et AdipoR2. Chez les souris WT, ce composé (50 mg/kg, p.o.) améliore la résistance à l'insuline, l'intolérance au glucose et la dyslipidémie en activant les voies AdipoR1–AMPK–PGC-1α dans le muscle squelettique, tout en activant les voies AdipoR2–PPAR-α dans le foie. De plus, cette substance chimique améliore le diabète chez le modèle de rongeur génétiquement obèse (souris db/db) et prolonge la durée de vie raccourcie des souris db/db soumises à un régime riche en graisses.
Caractéristiques Agoniste du récepteur de l'adiponectine biodisponible par voie orale, pouvant être utilisé pour le traitement des maladies liées à l'obésité.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24172895/

Validation du produit par le client

AdipoRon attenuates Ang II-induced vascular injury. (A) Immunofluorescence analysis of p-p38 and quantification of its protein expression levels, in Sham, Ang II and Ang II+ AdipoRon-treated mice (scale bar, 100 µm). Representative images of (B) Sirius Red (scale bar, 200 µm) and (C) hematoxylin and eosin staining (scale bar, 50 µM) of aorta cross sections from sham, Ang II and Ang II+ AdipoRon-treated mice. Data are expressed as the mean ± standard deviation (n=5). *P<0.05 vs. sham, #P<0.05 vs. Ang II. Ang II, angiotensin; p-p38, phosphorylated-p38

Données de [ , , Mol Med Rep, 2018, 17(1):209-215 ]

De Selleck AdipoRon A été cité par 14 Publications

Aging alters the effect of adiponectin receptor signaling on bone marrow-derived mesenchymal stem cells [ Aging Cell, 2025, 24(2):e14390] PubMed: 39462849
Heterochronic parabiosis uncovers AdipoR1 as a critical player in retinal rejuvenation [ Sci Adv, 2025, 11(29):eadv6642] PubMed: 40668916
Organophosphorus Flame Retardants and Metabolic Disruption: An in Silico, in Vitro, and in Vivo Study Focusing on Adiponectin Receptors [ Environ Health Perspect, 2024, 132(11):117003] PubMed: 39514743
Small-molecule agonist AdipoRon alleviates diabetic retinopathy through the AdipoR1/AMPK/EGR4 pathway [ J Transl Med, 2024, 22(1):2] PubMed: 38166990
Overexpression of salusin‑β downregulates adipoR1 expression to prevent fatty acid oxidation in HepG2 cells [ Mol Med Rep, 2024, 29(2)18] PubMed: 38063230
Adiponectin suppresses tumor growth of nasopharyngeal carcinoma through activating AMPK signaling pathway [ J Transl Med, 2022, 20(1):89] PubMed: 35164782
Adiponectin Deficiency Promotes Endometrial Carcinoma Pathogenesis and Development via Activation of Mitogen-Activated Protein Kinase [ J Pathol, 2022, 10.1002/path.5874] PubMed: 35072951
Lipophagy deficiency exacerbates ectopic lipid accumulation and tubular cells injury in diabetic nephropathy [ Cell Death Dis, 2021, 12(11):1031] PubMed: 34718329
SCA-1 micro-heterogeneity in the fate decision of dystrophic fibro/adipogenic progenitors [ Cell Death Dis, 2021, 12(1):122] PubMed: 33495447
An adiponectin receptor agonist promote osteogenesis via regulating bone-fat balance [ Cell Prolif, 2021, 54(6):e13035] PubMed: 33939201

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.