Thymidine

N.º de catálogoS4803 Lote:S480303

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Datos técnicos

Fórmula

C10H14N2O5
Peso molecular 242.23 Número CAS 50-89-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 48 mg/mL (198.15 mM)
Water 48 mg/mL (198.15 mM)
Ethanol 9 mg/mL (37.15 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Thymidine es un nucleósido de pirimidina compuesto por la base pirimidínica timina unida al azúcar desoxirribosa. Como componente del ADN, Thymidine se aparea con la adenina en la doble hélice del ADN.
In vitro

Thymidine (NSC 21548), a pyrimidine nucleoside that is composed of the pyrimidine base thymine attached to the sugar deoxyribose, pairs with adenine when DNA synthesis.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    USP28-depleted MDA-MB-231 cells

  • Concentraciones

    4 mM

  • Tiempo de incubación

    18 h

  • Método

    72 hours after shRNA lentiviruses infection, MDA-MB-231 cells are treated with 4 mM Thymidine for 18 hours. Release and harvest cells at the time points of 0, 6 and 18 hours, and then determine the cell cycle distribution by FACS analysis.

Referencias

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8733264/

Selleck's Thymidine Ha sido citado por 20 Publicaciones

CK2-dependent degradation of CBX3 dictates replication fork stalling and PARP inhibitor sensitivity [ Science Advances, May 24, 2024, eadk8908] PubMed: 38781342
CK2-dependent degradation of CBX3 dictates replication fork stalling and PARP inhibitor sensitivity [ Science Advances, May 24 2024, eadk8908] PubMed: 38781342
A non-genetic, cell cycle-dependent mechanism of platinum resistance in lung adenocarcinoma [ eLife, May 13, 2021, e65234] PubMed: 33983115
A non-genetic, cell cycle-dependent mechanism of platinum resistance in lung adenocarcinoma [ eLife, May 13 2021, e65234] PubMed: 33983115
CDK12/13 inactivation triggers STING-mediated antitumor immunity in preclinical models [ J Clin Invest, 2025, 135(18)e193745] PubMed: 40955658
CDK12/13 inactivation triggers STING-mediated antitumor immunity in preclinical models [ Journal of Clinical Investigation, 2025, e171047] PubMed: 40955658
TANGO6 regulates cell proliferation via COPI vesicle-mediated RPB2 nuclear entry [ Nat Commun, 2024, 15(1):2371] PubMed: 38490996
The conformation of FOXM1 homodimers in vivo is crucial for regulating transcriptional activities [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae988] PubMed: 39535028
CK2-dependent degradation of CBX3 dictates replication fork stalling and PARP inhibitor sensitivity [ Science Advances, 2024, eadk8908] PubMed: 38781342
PARP inhibitors suppress tumours via centrosome error-induced senescence independent of DNA damage response [ EBioMedicine, 2024, 103:105129] PubMed: 38640836

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