Datos técnicos
| Fórmula | C23H20N2O3S |
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| Peso molecular | 404.48 | Número CAS | 57-96-5 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 80 mg/mL (197.78 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 64 mg/mL (158.22 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Sulfinpyrazone (G-28315, NSC 75925) es uno de los platelet COX inhibitors más estudiados, también un agente uricosúrico que inhibe competitivamente la reabsorción de ácido úrico en los túbulos proximales renales. | |
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| Objetivos |
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| In vivo | Sulfinpyrazone exerts significant electrophysiologic actions under various experimental conditions. It raises the ventricular fibrillation threshold as well as the mid diastolic threshold and prolongs the effective refractory period. In the acutely ischemic heart, it attenuates the effect of coronary occlusion on the ventricular fibrillation threshold but has no effect after reperfusion. A protective influence of the drug is also evident during sympathetic humoral stimulation with norepinephrine. The antifibrillatory effect of sulfinpyrazone is additive to the changes elicited by beta adrenergic blockade with practolol or cardiac membrane stabilization with lidocaine. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Selleck's (+/-)-Sulfinpyrazone Ha sido citado por 2 Publicaciones
| An antibody-based proximity labeling map reveals mechanisms of SARS-CoV-2 inhibition of antiviral immunity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6] | PubMed: 34672954 |
| Engineered Sialylation of Pathogenic Antibodies In Vivo Attenuates Autoimmune Disease [ Cell, 2018, 564-577.e13] | PubMed: 29275858 |
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