Quinic acid

N.º de catálogoS3886 Lote:S388601

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Datos técnicos

Fórmula

C7H12O6
Peso molecular 192.17 Número CAS 77-95-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (197.74 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Quinic acid (Chinic acid, Kinic acid) es un ácido cristalino que se obtiene de la corteza de quina, los granos de café y otros productos vegetales, y se produce sintéticamente por hidrólisis del ácido clorogénico.
In vitro Quinic acid inhibe la actividad de NF-nB en células cultivadas en cultivo de tejidos in vitro. La preincubación de células MOVAS, la línea celular de músculo liso vascular de ratón, durante 2 h con este compuesto (0,1, 1 y 10 μg/mL) inhibe de forma dosis-dependiente la expresión de ARNm y proteínas de VCAM-1 inducida por TNF-α y la adhesión de monocitos. Inhibe la fosforilación de la MAP quinasa estimulada por TNF-α y la activación de NF-κB. Este químico inhibe la inducción de VCAM-1 estimulada por TNF-α en VSMC al inhibir las vías de señalización de MAP quinasa y NF-κB y la capacidad de adhesión de VSMC, lo que puede explicar la capacidad de este compuesto para inhibir la inflamación vascular como la aterosclerosis. Quinic acids son capaces de promover el crecimiento de neuritas. El tratamiento de células PC12 con estos compuestos en lugar de NGF induce la diferenciación neuronal.
In vivo Quinic acid aumenta el número de leucocitos esplénicos in vivo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    Raji cell

  • Concentraciones

    0-2.5mg/ml

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    Raji cells (2×105) are cultured in the presence of indicated concentrations of C-Med 100, QAA or this compound. Growth rate is assayed after 48 h by counting triplicate samples of duplicate cultures in a Coulter cell counter.
Estudio en animales:[2]
  • Modelos animales

    C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    1, 2 and 4 mg/ml

  • Administración

    oral

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15589483/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29032340/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11510486/

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