Rosiglitazone maleate

N.º de catálogoS2505 Lote:S250502

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Datos técnicos

Fórmula

C18H19N3O3S.C4H4O4
Peso molecular 473.5 Número CAS 155141-29-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (200.63 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.22 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El Rosiglitazone maleate, un miembro de la clase de tiazolidinedionas de agentes antihiperglucemiantes, es un agonista selectivo de alta afinidad del peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) con una IC50 de 42 nM. Este compuesto también modula los TRP channels e induce la autophagy. Previene la ferroptosis.
Objetivos
Ferroptosis PPARγ
42 nM
In vitro

Rosiglitazone is an insulin-sensitising agent of the thiazolidinedione class of oral antihyperglycaemic drugs. This compound exhibits insulin-sensitising activity 60- to 200-fold higher than that of troglitazone, englitazone, or piogliazone in rodent models of insulin ressitance. It reduces hyperglycaemia by improving insulin sensitivity in adipose tissue, the liver and skeletal muscle tissue. Such insulin sensitisation may be partly attributable to the effects of this agent on the expression of molecules involved in the insulin signalling cascade. In adipose tissue, this compound-mediated PPARγ stimulation promotes adipocyte differentiation. It may also promote the uptake of free fatty acids in adipose tissue, thus reducing systemic free fatty acid levels. The insulin sensitivity of the liver and peripheral tissues may be modulated indirectly by this agent-mediated changes in levels of fatty acid or adipocyte-derived factors, such as adiponectin and TNFα. It may also be involved in modulating the expression of adiponectin receptors in some tissues, which may be relevant to some aspects of insulin sensitisation.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18062722/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30737476/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Total and phosphorylated Akt were detected by western blot in protein lysates of liver, inguinal WAT and gastrocnemius muscle from mice that were treated with an insulin bolus after an overnight fast.</p>

Datos de [ Mol Metab , 2013 , 2(3), 215-26 ]

<p>Effect of rosiglitazone (RSG) treatment on neutrophil shift toward an N2 phenotype.Representative photomicrographs showing Ym1 (green) and neutrophils (red) double immunostaining 24 (upper) and 48 hours (lower) after permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO) in vehicle (VEH)- or RSG-treated mice.</p>

Datos de [ Stroke , 2013 , 44(12), 3498-508 ]

, , Reprod Toxicol, 2016, 61:162-8

Selleck's Rosiglitazone maleate Ha sido citado por 26 Publicaciones

(-)-Guaiol Downregulates M2 Tumor-Associated Macrophage Polarization Through PPAR-γ Signaling to Suppress Lung Cancer [ Biological Procedures Online, 2025, Online ahead of print] PubMed: 41350836
Generation of functionally competent hepatic stellate cells from human stem cells to model liver fibrosis in vitro [ Stem Cell Reports, 2022, 17(11):2531-2547] PubMed: 36270282
Elaiophylin reduces body weight and lowers glucose levels in obese mice by activating AMPK [ Cell Death Dis, 2021, 12(11):972] PubMed: 34671010
Oxygen-sensitivity and Pulmonary Selectivity of Vasodilators as Potential Drugs for Pulmonary Hypertension [ Antioxidants (Basel), 2021, 10(2)155] PubMed: 33494520
Low-intensity pulsed ultrasound prevents angiotensin II-induced aortic smooth muscle cell phenotypic switch via hampering miR-17-5p and enhancing PPAR-γ [ Eur J Pharmacol, 2021, 911:174509] PubMed: 34547245
Traditional Chinese Medication Qiliqiangxin Attenuates Diabetic Cardiomyopathy via Activating PPARγ [ Front Cardiovasc Med, 2021, 8:698056] PubMed: 34336956
Inhibition of the activation of γδT17 cells through PPARγ-PTEN/Akt/GSK3β/NFAT pathway contributes to the anti-colitis effect of madecassic acid [ Cell Death Dis, 2020, 11(9):752] PubMed: 32929062
Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) suppresses the proliferation and metastasis of patients with urothelial carcinoma after renal transplantation by inhibiting LEF1/β-catenin signaling [ Bioengineered, 2020, 11(1):1350-1367] PubMed: 33289586
Inhibition of ACSL4 attenuates ferroptotic damage after pulmonary ischemia-reperfusion [ FASEB J, 2020, 10.1096/fj.202001758R] PubMed: 33070393
TRIM27-mediated ubiquitination of PPARγ promotes glutamate-induced cell apoptosis and inflammation [ Exp Cell Res, 2020, S0014-4827(20)30690-X] PubMed: 33385414

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